| 化学名 | Benzenepropanoic acid,α-[[3-[2-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethenyl]-3,4-dihydroxyphenyl]-1-oxo-2-propenyl]oxy]-3,4-dihydroxy-,[R[(E-(E,E)]-
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| 药物名称 | Salvianolic acid A
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| 异名（中) | |
| 异名（英) | |
| 分子量 | 494.45
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| 理化性质 | 无定形黄色化合物,[α]18/D+41°(c=0.099,乙醇)。UV λmaxnm(lgε):205(4.27),218(4.18),287(4.08),305(4.05),335(4.00)。FDMS:494(M+)。1HNMR。
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| 构效关系 | 1.药品专利:Tomita Y,et al.JP 02131423(1990,4pp)
2.药品专利:Murakami S,et al.JP 02215713(1990,4pp)
3.药品专利:Zhen Y S,et al.CN 1110139(1995,10pp)
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| 药化作用 | 1.抗凝血作用和显著的抗血小板聚集作用。 2.5-脂氧化酶抑制剂,IC50为0.38μM。 3.抗分泌和抗溃疡作用。抑制胃H+,K+-ATPase和pNPPase,IC50分别为0.52μM和1.7μM。 4.对由VC-NADPH或Fe2+-半胱氨酸诱导的大鼠脑、肝、肾微粒体的脂质过氧化抑制作用比VE强几百倍至千余倍。对氧自由基引起的大鼠心脏和肝脏线粒体损伤有保护作用。显著清除由中性白细胞释放的氧自由基。 5.能逆转由氧自由基抑制心肌细胞膜钾通道活动。 6.本品3、10mg/kg静脉注射可以减轻脑缺血再灌注导致的小鼠学习记忆功能障碍。 7.对醛糖还原酶活性有明显的抑制作用,IC50为9.80nmol/L,可以通过不同途径抑制白内障形成。 8.对离体大鼠心肌缺血再灌注性损伤具有一定的保护作用。 9.抗肿瘤作用。与已知抗肿瘤剂5-Fu、丝裂霉素C、MTX等合用有协同作用,毒性不增加。 |
| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | 苯丙素 phenylpropanoid
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| 用途分类 | |
| 来源 | |
| 化学号 | 96574-01-5
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| 参考文献 | 《植物活性成分辞典》
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| 分子式 | C26H22O10
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| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
