| 化学名 | Dibenzo[b,e][1,4]dioxin-1,3,6,8-tetrol,4-(3,5-dihydroxyphenoxy)-
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| 药物名称 | Eckol
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| 异名（中) | |
| 异名（英) | |
| 分子量 | 372.29
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| 理化性质 | 无色片晶(丙酮-水),mp243～244℃。UV λmax(MeOH)nm(ε):230(30000),290(3160)。IR γmax(KBr)cm\-1:3250,1605,1475,1370,1260,1200,1160,1140,1110,1083,1040,1010,805。EIMSm/z(rel.int.):372(M+,100),264(46),232(25)。1HNMR。13CNMR。
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| 构效关系 | 1.衍生物专利:Otsuka Pharm Co Ltd.JP 58146579(1983,23pp)
2.药品专利:Mitani Y,et al.JP 04235110(1992,6pp)
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| 药化作用 | 1.抗纤维蛋白溶解作用。对α2-巨大球蛋白和α2-纤维蛋白的溶酶抑制剂的IC50分别为2.5μg/mL和1.6μg/mL。 2.有效的抗血栓形成剂。 3.酪氨酸酶抑制剂。抑制黑色素形成的作用强于abutin或kojic acid。 |
| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | 鞣质 tannin;间苯三酚 phloroglucinol
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| 用途分类 | |
| 来源 | 翅藻科(Alariaceae)
昆布 Ecklonia kurome Okamura全植物(收率:0.0067%)
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| 化学号 | 88798-74-7
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| 参考文献 | 《植物活性成分辞典》
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| 分子式 | C18H12O9
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| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
