| 化学名 | 2-Butenoic acid,2-methyl-,1-[8,9-dihydro-9-(2-methyl-1-oxobutoxy)-2-oxo-2H-furo[2,3-h]-1-benzopyran-8-yl]-1-methylethyl,ester
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| 药物名称 | Edulisin Ⅴ
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| 异名（中) | |
| 异名（英) | |
| 分子量 | 428.48
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| 理化性质 | 无色针晶(正己烷/乙酸乙酯),mp113.5～115.0℃(分解),[α]25/D+63.4°(c=0.31,氯仿)。IR γmax(KBr)cm\-1:1725～1710(α-pyrone和ester,C=O),1615,1575,1480(Ar,C=C)。EIMSm/z:428(M+,46.86),313(15.14),311(17.82),244(52.31),229(100),227(87.41),85(24.15),83(86.21),57(36.14),55(35.20)。1HNMR。13CNMR。
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| 构效关系 | |
| 药化作用 | 抗肿瘤促进作用。抑制TPA诱导的32Pi掺入HeLa细胞磷脂中。在50μg/mL时,抑制率100%;10μg/mL时,抑制率83.9%。
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| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | 呋喃香豆素 furo-coumarin
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| 用途分类 | |
| 来源 | 伞形科(Umbelliferae)
可食当归* Angelica edulis Miyabe果实(收率:0.0855%)。
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| 化学号 | 158446-39-0
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| 参考文献 | 《植物活性成分辞典》
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| 分子式 | C24H28O7
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| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
