| 化学名 | 2-Butenoic acid,3-methyl-,8-[1-(acetyloxy)-1-methylethyl]8,9-dihydro-2-oxo-2H-furo[2,3-h]-1-benzopyran-9-yl ester,(8S-cis)-
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| 药物名称 | Isopeucenidin
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| 异名（中) | |
| 异名（英) | |
| 分子量 | 386.4
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| 理化性质 | 无色针晶,mp142.0～143.0℃,[α]25/D+94.9°(c=0.98,氯仿);+118°(c=0.51,乙醇)。IR γmax(KBr)cm\-1:1727(α-pyrone和esterC=O),1615,1575,1488(aromaticC=C)。MSm/z:386(M+),243,226,198,100,83,43。1HNMR。
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| 构效关系 | |
| 药化作用 | 1.抗血小板聚集作用。体外对ADP诱导的人型血小板聚集有抑制作用。 2.抗肿瘤促进作用。抑制TPA诱导的32Pi掺入HeLa细胞磷脂中。浓度50μg/mL时,抑制率72.7%。 |
| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | 呋喃香豆素 furo-coumarin
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| 用途分类 | |
| 来源 | |
| 化学号 | 56815-94-2
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| 参考文献 | 《植物活性成分辞典》
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| 分子式 | C21H22O7
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| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
