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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:番泻叶—番泻苷A—HPLC-UV中药质量控制方法/操作步骤
    

番泻叶—番泻苷A—HPLC-UV

  
方法名称:
  番泻叶—番泻苷A—HPLC-UV
应用范围:
  用于番泻叶中番泻苷A含量的测定
方法原理:
 本品加水提取,经液相色谱仪分离,在365nm测定,按外标法计算含量。
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备  HP1100高效液相色谱仪;G1315B二极管阵列检测器; HP1100化学工作站。

色谱条件 色谱柱:Alltima-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:四氢呋喃--醋酸(15∶85∶1.5);流速:1.0 mL/min;检测波长:365nm;柱温:30℃
试样制备:
 

对照品溶液制备  取番泻苷A对照品10mg,精密称定,置于100mL容量瓶中,加入2%碳酸氢钠溶液25mL,使对照品溶解完全,用水稀释至刻度,摇匀,得对照品贮备液; 精密吸取标准品储备液3.0 mL,置于5mL容量瓶中,用流动相定容至刻度,制成对照品溶液。

供试品溶液的制备  取1g番泻叶,加入70mL水,提取液用双层纱布过滤,滤液,调节pH值至4.0,定容于100mL容量瓶中,即得供试品溶液。
操作步骤:
  精密吸取对照液以及供试品溶液20μL,分别注入液相色谱仪,按上述色谱条件测定峰面积,以外标法计算番泻苷A含量。
附件:
  点击下载 (解压密码:www.med126.com)
备注:
 
参考文献:
  林观样,潘晓军,蔡进章等. 不同浸泡方法对番泻叶中番泻苷A浸出率的影响比较. 医药导报.2006,25(8):816~817
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