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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:何首乌—二苯乙烯苷—HPLC-UV中药质量控制方法/操作步骤
    

何首乌—二苯乙烯苷—HPLC-UV

  
方法名称:
  何首乌—二苯乙烯苷—HPLC-UV
应用范围:
  用于何首乌中二苯乙烯苷的测定
方法原理:
 本品用50%乙醇加热回流提取,经液相色谱仪分离,在322nm测定峰面积,以外标法计算含量。
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备  HP1100 高效液相色谱仪;G1314AVWD 检测器;HP化学工作站。

色谱条件  色谱柱:Waters Novapak C18 (3.9 mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-水(13∶87) ;流速1.0mL·min-1 ;检测波长:322nm;柱温:40 ℃。

试样制备:
 

对照品溶液制备 取二苯乙烯苷对照品,精密称定,于棕色量瓶中,用甲醇配制成每1mL含0.03mg的对照品溶液,即得。

供试品溶液的制备  取各何首乌饮片粗粉(过4号筛) 0.1g,精密称定,置锥形瓶中,精密加入50 %乙醇25 mL,称定重量。加热回流30min,放冷,再称重,用50%乙醇补足减失的重量,摇匀,适当稀释,上清液用0.45μm 微孔滤膜滤过,取续滤液得供试品溶液。

操作步骤:
  精密吸取对照液以及供试品溶液1Oμl,分别注入液相色谱仪,按上述色谱条件测定峰面积。计算含量.
附件:
  点击下载 (解压密码:www.med126.com)
备注:
 
参考文献:
  刘振丽,宋志前,张玲等.不同炮制工艺对何首乌中成分含量的影响.中国中药杂志.2005, 30(5):336~340
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