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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:含赤芍制剂--赤芍浓缩颗粒--芍药甙含量测定方法--HPLC法中药质量控制方法/操作步骤
    

含赤芍制剂--赤芍浓缩颗粒--芍药甙含量测定方法--HPLC法

  
方法名称:
  含赤芍制剂--赤芍浓缩颗粒--芍药甙含量测定--HPLC法
应用范围:
  测定赤芍浓缩颗粒中芍药甙含量
方法原理:
 样品加甲醇超声提取,经液相色谱仪分离,在230nm处测定峰面积,外标法计算其中芍药苷含量。
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备  LC-10A高效液相色谱仪(日本岛津)SPD-10A型紫外检测器,化学工作站,COM-PAQ 486计算机系统;

    色谱条件  色谱柱: Shim-pack CLC-ODS (6.0×150mm,10μm ),流动相:甲醇-水(30:70);流速:1mL/min;检测波长:230nm;柱温:40℃;进样量:5μL。
试样制备:
 

对照品溶液的制备  取芍药甙对照品加甲醇适量使溶解,使成浓度为0.05mg/mL的溶液。

供试品溶液的制备  精密称取本品粉末0.5g,置50mL量瓶中,加甲醇20mL,超声处理30min,放冷至室温,加甲醇至刻度,摇匀,滤过, 即得。
操作步骤:
  吸取对照品溶液与样品溶液各5μL, 分别注入液相色谱仪, 测定, 计算。
附件:
  点击下载 (解压密码:www.med126.com)
备注:
 
参考文献:
  周新蓓,涂瑶生,刘法锦.高效液相色谱法测定赤芍浓缩颗粒中芍药甙的含量.中国实验方剂学杂志.1999,5(3):5-6
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