方法名称： |
含赤芍制剂--香芍去痛片--芍药苷含量测定--HPLC法 |
应用范围： |
测定香芍去痛片中芍药苷含量 |
方法原理： |
样品以甲醇超声提取，乙醚及水饱和正丁醇萃取，经液相色谱仪分离，在230nm 处测定峰面积，外标法计算芍药苷含量。 |
仪器设备及实验条件： |
仪器设备 Agilent 1100型高效液相色谱仪(美国)； |
试样制备： |
对照品溶液的制备 精密称取芍药苷对照品，加甲醇制成1mL含0.463mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取重量差异项下本品50片， 研细， 取6g， 精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇150mL，称定重量，超声处理30min，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液100mL，蒸干，残渣加水30mL分次转移至分液漏斗中，加乙醚提取3次，每次30mL，弃去乙醚液，水层再用水饱和正丁醇振摇提取4次，每次30mL，合并正丁醇提取液，蒸干，残渣加甲醇溶液，至10mL量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，即得。 |
操作步骤： |
分别精密吸取对照品溶液5μL及供试品溶液10μL，注入液相色谱仪， 测定峰面积，计算样品的含量。 |
附件： |
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备注： |
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参考文献： |
姜兴国,陈新,崔健等.香芍去痛片质量标准的研究.长春中医学院学报.2004,20(2):42-43 |
