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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:含黄芩制剂—黄芩汤剂—黄芩苷的含量测定方法-HPLC-UV中药质量控制方法/操作步骤
    

含黄芩制剂—黄芩汤剂—黄芩苷的含量测定方法-HPLC-UV

  
方法名称:
  含黄芩制剂—黄芩汤剂—黄芩苷的含量测定-HPLC-UV
应用范围:
  用于黄芩汤剂中黄芩苷的含量测定
方法原理:
 本品用甲醇稀释,经液相色谱分离,在280nm处测定峰面积,外标法计算含量。
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备 Waters510 高效液相色谱仪;Waters 486 紫外检测器Wa-

ters PC 800 色谱工作站。

色谱条件 色谱柱: Hypersil C18柱(5μm,4. 6 mm ×20 mm,不锈钢柱) ;流动相:甲醇-水-磷酸(47 ∶53 ∶0. 2);流速:1ml/ min ;柱温: 室温;检测波长:280 nm;进样量:10μl 。
试样制备:
 

对照品溶液的制备 精密称取在60℃减压干燥4 h的黄芩苷对照品适量,加甲醇制成每1ml60μg的溶液,即得。

供试品溶液的制备 取黄芩饮片15. 0g (含水5. 6 %),加水浸泡30min,置于GN G型中药抽出机加水至1500ml,在110~115 ℃水煎45min 浓缩成500ml,低温(2~8 ℃) 贮存,测定时精密量取浓缩液1ml,置25ml 量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,即得。
操作步骤:
  在上述色谱条件下,分别吸取对照品和供试品溶液各10μl 进样,测定峰面积值,按外标法计算含量。
附件:
  点击下载 (解压密码:www.med126.com)
备注:
 
参考文献:
  谭敏秀,何锦钧,劳思聪.HPLC法测定GNG型中药抽出机制备黄芩汤剂的稳定性.广东药学.2003.13(5):13~15
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