含黄芩制剂—双黄连口服液—黄芩苷的含量测定方法—HPLC-DAD

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方法名称：	含黄芩制剂—双黄连口服液—黄芩苷的含量测定—HPLC-DAD
应用范围：	用于双黄连口服液中黄芩苷的含量测定
方法原理：	本品加50%甲醇稀释，经液相色谱分离，在327nm处测定峰面积，外标法计算含量
仪器设备及实验条件：	仪器设备高效液相色谱仪包括：G1311A 四元色谱泵、G1329A自动进样器、G1315B二极管阵列检测器、G2170BA色谱工作站、G1316A柱温箱和G1379B在线脱气机(均为Agilent公司1200系列)。色谱条件色谱柱：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Agilent ZORBAX Eclipse XDB．C18，4.6mm×150mm，5Micron)；流动相A：甲醇-水-磷酸(50：950：5)，) ，流动相 B ：甲醇。梯度洗脱程序：0～30min，A：95％～35％，， B：5％～ 65％；检测波长：327nm。流速：1ml／min。
试样制备：	对照品溶液的制备精密称取绿原酸对照品12．60mg ，置100ml 量瓶中，加50％甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为绿原酸对照品储备溶液；精密称取黄芩苷对照品2244mg，置50ml量瓶中，加50％甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为黄芩苷对照品储备溶液。分别精密量取绿原酸对照品储备溶液10ml和黄芩苷对照品储备液25ml，用50％甲醇稀释醇稀释至刻度，摇匀，作为对照品混合溶液( 每1ml含绿原酸2 5．2 0 μg，含黄芩苷224.4μg/ml的浓度)。供试品溶液的制备精密量取双黄连口服液lml，置50rnl量瓶中，加50％甲醇稀释至刻度，摇匀，作为双黄连口服液的供试品溶液.
操作步骤：	分别吸取对照品溶液和供试品溶液各10μ1，注入液相色谱仪，在上述色谱条件下，测定峰面积，以外标法计算黄芩苷含量
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备注：
参考文献：	刘刚，王海涛，赵淼等.HPLC法测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量.解放军药学学报.2007.23（4)：300~302