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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中药及天然药物质量控制研究方法 >> 正文:含黄芩制剂—双黄连口服液—黄芩苷的含量测定方法—HPLC-UV中药质量控制方法/操作步骤
    

含黄芩制剂—双黄连口服液—黄芩苷的含量测定方法—HPLC-UV

  
方法名称:
  含黄芩制剂—黄连口服液—黄芩苷的含量测定—HPLC-UV
应用范围:
  用于双黄连口服液中黄芩苷的含量测定
方法原理:
 本品加5%甲醇超声提取,经液相色谱分离,在274nm处测定峰面积,外标法计算含量。
仪器设备及实验条件:
 

仪器设备  日本shimadzu-10高效液相色谱仪。

色谱条件  色谱柱:NucleosilC18柱(250mm ×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-冰醋酸-水(45∶0. 2∶55) ;检测波长:274nm;柱温:32 ℃,流速:0.8ml/ min ;理论板数按黄芩苷峰计算应不低于4500。
试样制备:
 

对照品溶液的制备  精密称取在60℃减压干燥4h 的黄芩苷对照品取2.5mg,置50ml量瓶中,加50%甲醇水溶液稀释至刻度、摇匀、即得。

供试品溶液的制备  取双黄连口服液,精密量取10ml,放置于50ml 容量瓶中,精密加入5 %甲醇适量,超声提取20min。加50 %甲醇稀释至刻度,摇匀,用0. 45μm 滤膜过滤,精密吸取滤液5. 0ml置50ml 量瓶中,作为供试品
操作步骤:
  分别吸取对照品溶液和供试品溶液各10μ1,注入液相色谱仪,在上述色谱条件下,测定峰面积,以外标法计算黄芩苷含量。
附件:
  点击下载 (解压密码:www.med126.com)
备注:
 
参考文献:
  张玉玲,周亮,李翠英.HPLC 法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量.湖南中医药导报.2003.9(7):78
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