网站首页
医师
药师
护士
卫生资格
高级职称
住院医师
畜牧兽医
医学考研
医学论文
医学会议
考试宝典
网校
论坛
招聘
最新更新
网站地图
您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中药成方制剂标准 > 正文:消痔灵片功效主治/药物组成配伍查询
    

消痔灵片

  
别名
汉语拼音 xiao zhi ling pian
英文名 Xiao zhi ling tablets
标准号 WS3-B-3958-98
药物组成 五倍子200g,白蔹100Og,卷柏100Og,地榆1000g,槐花1000g,牛羊胆酸22.5g。
处方来源 药品标准-中药成方制剂标准1998年
剂型
性状 本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显棕黑色;味苦。
功效 收敛止血,解毒敛疮。
主治 内外疮。
用法用量 口服。每次2-3片,日3次。
用药禁忌
制备方法 以上六味,除牛羊胆酸外,其余五倍子等五味,加水煎煮三次,每次2小时,滤过,合并滤液,浓缩成稠膏,干燥,研成细粉,过筛,备用;另取牛羊胆酸及适量的糖粉和低取代羟丙基甲基纤维素,分别过40目筛,混合均匀,与上述备用膏粉混合均匀,然后喷入95%乙醇,润湿混合粉,混匀,移入密封胶袋中,放置过夜,取出,过10目筛,加入适量硬脂酸镁,拌匀,压制成1000片,包糖衣或薄膜农,即得。
检查 应符合片剂项下有关的各项规定。
鉴别 (1)取本品2片,除去糖衣,粉碎,加甲醇20ml、盐酸0.5ml,摇匀,浸泡过夜,滤过,挥尽溶剂,残渣加甲醇10ml使溶解,作为供试品溶液。另取五倍子对照药材0.2g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各3μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,以环己烷-醋酸乙酯-甲酸(10:9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的蓝色斑点。(2)取本品5片,除去包衣,粉碎,置150ml锥形瓶中,加甲醇20ml,超声处理10分钟,滤过,滤液中加3g聚酰胺粉,拌匀,蒸干后装入玻璃柱(内径为15mm,柱长为250mm)内,分别用水100ml、10%乙醇50ml洗脱,弃去洗脱液,再用乙醇50ml洗脱,收集洗脱液,置水浴上蒸干,残渣用甲醇5ml溶解,作为供试品溶液。另取芦丁对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-甲酸-水(10:2:3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以3%三氯化铝乙醇溶液,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。(3)取本品10片,除去糖衣,研成细粉,加入15%硫酸溶液50ml和氯仿50ml,加热回流提取2小时,滤过,分取氯仿层,置分液漏斗中,用水洗2次(50、30ml),氯仿层加入1g硅胶G,拌匀,置水浴上蒸干,装入玻璃柱(内径10mm,柱长150mm)内,用氯仿5ml洗脱,弃去洗脱液,再用酸性氯仿(每5ml氯仿加1滴甲酸)5ml洗脱,洗脱液置水浴上蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取地榆对照药材1g,粉碎成细粉,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-醋酸乙酯-甲酸(13:7:0.4)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热约10分钟。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的紫红色斑点。
含量测定 取本品10片(糖衣片需除去糖衣),精密称定,研成粉末,取0.2g,精密称定,精密加入氯仿-冰醋酸(20:1)的混合溶液4Oml,称定重量,超声处理30分钟,放冷,再称定重量,用上述混合液补足减失的重量,摇匀,滤过,取滤液作为供试品溶液。另精密称取胆酸对照品,加氯仿-冰醋酸(20:1)的混合液制成每1ml含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取供试品溶液2μl、对照品溶液2μl和4μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-水-甲酸(80:20:1:4)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%磷钼酸乙醇溶液,在105℃加热约10分钟,照薄层色谱法进行扫描,波长:λ=550nm,测量供试品与对照品峰面积,以外标两点法计算,即得。本品每片含胆酸(C24H40O5)不得少于18mg。
浸出物
规格
贮藏 密封。
备注 胆酸的质量标准:本品系自牛、羊胆汁提取制成。 [性状]本品为白色或微黄色的粉末。 [鉴别]取胆酸对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述对照品溶液及含量测定项下的供试品溶液各4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以异辛烷-正丁醚-冰醋酸(8:5:5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%磷钼酸乙醇溶液,在105℃加热约5分钟。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 [含量测定]对照品溶液的制备精密称取在105℃干燥至恒重的胆酸对照品12.5mg,置25ml量瓶中,用60%醋酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml中含胆酸0.5mg)。标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.2、0.4、0.6、0.8、与1.0ml,分别置具塞试管中,各管精密加入60%醋酸溶液使成1ml,再分别精密加入新制的糠醛溶液(1→100)1ml,在冰浴中放置5分钟,加硫酸溶液(取硫酸50ml,加水65ml,混合)13.0ml,混匀,在70O℃水浴中加热10分钟,迅速移至冰浴中放置2分钟,以相应的试剂为空白,照分光光度法,在605nm的波长处测定吸收度,以吸收度为纵坐标、浓度为横坐标,绘制标准曲线。测定法取本品约13mg,精密称定,加适量60%醋酸溶液,充分搅拌,移入50ml量瓶中,残渣再加60%醋酸溶液,搅拌,全部移入量瓶中,并用60%醋酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液各1ml,分别置甲、乙两个试管中。在甲管中加新制的糠醛溶液1ml,作为供试品溶液;在乙管中加水1ml作为空白。照标准曲线的制备项下的方法,自“在冰浴中放置5分钟”起,依法测定吸收度,从标准曲线上读出供试品溶液中胆酸的含量,即得。本品含胆酸(C24H40O5)不得少于80.0%。 [贮藏]密封,置干燥处。
...
  • 上一篇文章:
  • 下一篇文章:
  • 关于我们 - 联系我们 -版权申明 -诚聘英才 - 网站地图 - 医学论坛 - 医学博客 - 网络课程 - 帮助
    医学全在线 版权所有© CopyRight 2006-2010, MED126.COM, All Rights Reserved
    皖ICP备06007007号
    百度大联盟认证绿色会员可信网站 中网验证