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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中药非处方药 > 正文:枇杷止咳胶囊 功效主治/用法用量/药物组成查询
    

枇杷止咳胶囊

  
别名
汉语拼音 pi pa zhi ke jiao nang
英文名 Pi pa zhi ke capsules
用药分类 内科用药
作用类别
药物组成 枇杷叶342g,百部75g,罂粟壳250g,白前45g,桑白皮30g,桔梗28.5g,薄荷脑0.8g。
性状 本品为胶囊剂,内容物为灰褐色至黄褐色的粉末;气微香,味凉、微苦涩。
功效 止嗽化痰。
主治 咳嗽,支气管炎。
剂型 胶囊
用法用量 口服。每次2粒,日3次;小儿酌减。
用药禁忌
不良反应
制备方法 以上七味,除薄荷脑外,其余枇杷叶等六味,加水煎煮二次,每次3小时,合并煎液,滤过,滤液静置12小时,滤过,滤液浓缩成稠膏状,干燥,粉碎成细粉,加入适量淀粉,混匀,干燥,粉碎,过筛,喷入薄荷脑(溶于适量乙醇中),混匀,装入胶囊,制成1000粒,即得。
规格 0.25g/粒
药理作用
检查 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录IL)。
鉴别 (1)取本品内容物5g,用石油醚(30-60℃)加热回流提取2次,每次50ml,提取30 分钟,滤过,合并滤液,置水浴(80℃)上回收石油醚至近干,残渣加醋酸乙酯1ml使溶解,作为供 试品溶液。另取薄荷脑对照品,加醋酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层 色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-氯 仿-醋酸乙酯(4:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,热风吹至斑点显色 清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的玫瑰红色斑点。 (2)取本品内容物4g,用1%盐酸甲醇溶液40ml加热回流提取30分钟,滤过,滤液用氢氧化 钠试液调pH值至10,置水浴上蒸干,残渣用乙醇溶解2次,每次5ml,将溶解液滤过,合并滤液, 置水浴上浓缩至2ml,作为供试品溶液。另取盐酸罂粟碱对照品、盐酸吗啡对照品、磷酸可待因对 照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试 验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-浓氨溶液(15:2: 1)的下层液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应 的位置上,显相同颜色的斑点。
含量测定 对照品溶液的制备:精密称取在105℃干燥至恒重的磷酸可待因对照品,用 甲醇溶解,制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。 标准曲线的制备:精密量取对照品溶液0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.2ml,分别置10ml量瓶 中,加甲醇至刻度,摇匀,以相应的试剂为空白对照。照分光光度法(附录VA),在286nm波长处测定吸收度,以吸收度为纵坐标、浓度为横坐标,绘制标准曲线。 供试品溶液的制备:取本品装置差异项下的内容物,精密称定,混匀,称取约5g,精密称定, 加0.5mol/L氢氧化钠溶液4ml,混匀,浸润30分钟,用氯仿加热回流提取4次,每次50ml、1小 时,滤过,合并滤液,回收氯仿至约15ml;将氯仿提取液定量移至分液漏斗内,再用适量氯仿洗涤容器,洗液并入分液漏斗至20ml,用1%盐酸溶液振摇提取3次,每次10ml,合并盐酸液,加氢氧化钠试液约8.0ml,调pH值至10,用水饱和的氯仿提取4次,每次10ml,合并氯仿提取液,以干燥滤纸滤过,滤器用氯仿5ml洗涤,洗液与氯仿液合并,置水浴上回收溶剂至干,残渣用甲醇分次溶解,定量移入2ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。 测定法:精密量取供试品溶液200μl,置10ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,以甲醇为 空白对照。照分光光度法(附录VA),在286±1nm波长处测定吸收度,从标准曲线上读出供试 品溶液中磷酸可待因的重量,计算,即得。 本品每粒含总生物碱以磷酸可待因(C18H21NO5·H3PO4)计,不得少于0.15mg。
浸出物
贮藏 密封。
备注
处方来源 药品标准-中药成方制剂标准1998年
标准号 WS3-B-3241-98
OTC分类 第三批OTC
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