| 别名 | |
| 汉语拼音 | |
| 英文名 | |
| 用药分类 | 内科用药；咳嗽类药 |
| 作用类别 | 本品为咳嗽类非处方药药品。 |
| 药物组成 | 桑叶94g，菊花94g，薄荷94g，桔梗94g，苦杏仁霜94g，黄芩94g，连翘94g，前胡94g，枇杷叶156.7g，浙贝母62.7g，甘草31.3g。 |
| 性状 | 本品为胶囊剂，内容物为黄褐色至棕褐色粉粉末，有浓郁的薄荷油清凉气味，味微苦涩。 |
| 功效 | 祛风解热，止咳化痰。 |
| 主治 | 用于风热咳嗽，鼻流稠涕，发热头昏，咽干舌燥。 |
| 剂型 | 胶囊 |
| 用法用量 | 口服。10粒/日，早3粒、中4粒、晚3粒，日3次。 |
| 用药禁忌 | 1.忌食辛辣、油腻食物。 2.本品适用于风热咳嗽，其表现为咳嗽，咯痰不爽，痰粘稠或稠黄，咽干舌燥，伴有鼻流黄 涕，口渴，头痛，恶风，身热。 3.支气管扩张、肺脓疡、肺心病、肺结核患者应在医师指导下服用。 4.服用3日病证无改善，应停止服用，去医院就诊。 5.服药期间，若患者出现高热，体温超过38℃，或出现喘促气急者，或咳嗽加重，痰量明显增多者应到医院就诊。 6.长期服用，应向医师或药师咨询。 7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 8.药品性状发生改变时禁止服用。 9.儿童必须在成人监护下使用。 10.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 11.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 |
| 不良反应 | 个别患者发生恶心、呕吐，应停药。 |
| 制备方法 | 以上十一味，取浙贝母62.7g、黄芩47g、苦杏仁霜47g烘干，磨粉备用。菊花、薄荷、前胡提取挥发油后与其余各药加水煎煮二次，每次2小时，合并水煎液，浓缩至稠膏。将上述药粉和稠膏混合，80℃以下烘干，粉碎，加入挥发油，混匀，制成1000粒，即得。 |
| 规格 | 0.32g/粒 |
| 药理作用 | |
| 检查 | 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版一部附录ⅠL)。 |
| 鉴别 | 1.取前胡对照药材约1.4g，研碎，加石油醚15ml浸渍20分钟，弃去石油醚，再用石油醚10ml洗涤一次，药渣挥去石油醚，加水（30ml，30ml)慢火煎煮两次，每次40分钟，煮至约10ml，倾出，合并两次煎煮液，浓缩至约5ml，用氯仿提取两次（20ml，15ml)，合并两次提取液，用无水硫酸钠脱水后，蒸干，残渣加无水乙醇0.5ml使溶解，制成对照药材溶液。取浙贝母对照药材2g，研碎，加浓氨水2ml，湿润1小时，加氯仿-乙醚-乙醇（8∶25∶2.5)混合溶剂20ml，浸渍24小时，取上清液10ml，蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，制成浙贝母对照药材溶液；另取贝母素甲对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典1995年版一部附录ⅥB)试验，吸取【含量测定】项下的供试品溶液6μl、前胡对照药材溶液4μl 、浙贝母对照药材溶液6μl、贝母素甲对照品溶液3μl，分别点于同一用0.2% 羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以环己烷-醋酸乙酯-二乙胺（6∶4∶1)为展开剂，展开至5cm，取出，晾干，第二次展开至9cm，取出，晾干，在105℃烘一小时，取出，晾干，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与前胡对照药材色谱相应的位置上，显相同的淡紫蓝色的荧光斑点；再喷以稀碘化铋溶液，供试品色谱中，在与浙贝母对照药材、贝母素甲对照品色谱相应的位置上，显相同的桔红色斑点。 2.取本品内容物3g ，加正己烷15ml，浸渍4小时，滤过，滤液挥干。残渣加无水乙醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取薄荷脑对照品加无水乙醇制成每1ml含6mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典1995年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各3μl ，分别点于同一用0.2%羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯（95∶5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛无水乙醇溶液（5g香草醛溶解于100ml无水乙醇，加入0.5ml浓硫酸)，在100--105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与薄荷脑对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝色斑点。 3.取本品内容物5g，加乙醇25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液挥干，残渣加水3ml使溶解，移入分液漏斗，用乙醚提取2次（10ml，10ml)，约合并乙醚提取液，挥干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩对照药材药1.4g，研碎，同法制成对照药材溶液，照薄层色谱法（中国药典1995年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一用0.2%羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶GF下254？？薄层板上，以环己烷-苯-氯彷-甲醇（5∶5∶3∶1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm)下检视。供试品色谱中，在与黄芩对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 4.取本品内容物10g，加石油醚20ml，浸渍40分钟，倾去石油醚。再加石油醚15ml洗涤，弃去并挥去残留的石油醚。残渣加醋酸乙酯40ml，于水浴上回流1.5小时，滤过，滤液用无水硫酸钠脱水后，蒸干，残渣加无水乙醇0.7ml使溶解，作为供试品溶液。取连翘对照药材2.9g，研碎，同法制成对照药材溶液；另取连翘甙对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典1995年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一用0.2% 羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶H薄层板上，以氯仿-甲醇（95∶10)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，于105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品及对照药材色谱相应位置上，显相同的蓝紫色斑点。 |
| 含量测定 | |
| 浸出物 | |
| 贮藏 | |
| 备注 | |
| 处方来源 | 98年新药品种资料汇编 |
| 标准号 | |
| OTC分类 | 第一批OTC |
