| 别名 | |
| 汉语拼音 | Niuhuang Shangqing Jiaonang |
| 英文名 | |
| 用药分类 | 内科用药；头痛类药 |
| 作用类别 | |
| 药物组成 | 牛黄2.94g，薄荷44.12g，菊花58.82g，荆芥穗23.58g，白芷23.53g，川芎23.53g，栀子73.53g，黄连23.53g，黄柏14.70g，黄芩73.53g，大黄117.65g，连翘73.53g，赤芍23.53g，当归73.53g，地黄94.12g，桔梗23.53g，甘草14.70g，石膏117.6。 |
| 性状 | 本品为胶囊剂，内容物为棕黄色至深棕色粉末；气芳香，味苦。 |
| 功效 | 清热泻火，散风止痛。 |
| 主治 | 用于头痛眩、目赤耳鸣，咽喉肿痛，口舌生疮，牙龈肿痛，大便燥结。 |
| 剂型 | 胶囊 |
| 用法用量 | 口服。每次3粒，日2次。 |
| 用药禁忌 | 1.忌食辛辣食物。 2.孕妇慎用。 3.不宜在服药期间同时服用温补性中成药。 4.有心律失常、心脏病、肝病、肾病等慢性病严重者或正在接受其他治疗的患者应在医师指导下服用。 5.按照用法用量服用，小儿，年老体弱者，大便溏软者，应在医师指导下服用。 6.服药3日后症状未改善，应去医院就诊。 7.药品性状发生改变时禁止服用。 8.儿童必须在成人的监护下使用。 9.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 10.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 |
| 不良反应 | |
| 制备方法 | 以上十九味，大黄、冰片、牛黄分别粉啐成细粉，过筛，备用；薄荷，荆芥穗、白芷、川芎、当归、菊花，连翘提取挥发油，分出油层备用，蒸馏后的水溶液另器收集；药渣与栀子等九味加水煎煮二次（8-10倍量水)，每次1.5小时合并煎液，滤过，滤液与上述蒸馏后的水溶液合并，浓缩至相对密度为1.35-1.36（50-55℃的清膏，加入大黄粉，80℃以下干燥，粉碎成细粉，过筛，挥发油用乙醇溶解喷入，用等量稀释法加入牛黄，冰片等，混匀，过筛，装入胶囊，制成1000粒，即得。 |
| 规格 | 0.3g/粒 |
| 药理作用 | 经动物试验表明具有镇痛、轻泻、抗炎作用，另外还有一定的解热效应。 |
| 检查 | 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版一部附录16页)。 |
| 鉴别 | 1.取本品少许，加20倍量水浸泡5分钟，滤过，置显微镜下观察：草酸钙簇晶较多，直径30-108μm，棱角尖，长短参差不齐；多见网纹导管。 2.取本品4粒，倾出内容物，加氯仿20ml，振摇提取30分钟，滤过，取滤液1ml，作为供试品溶液。另取冰片对照品，加氯仿制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典1990年版一部附录57页)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯（17∶1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热数分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝色斑点。 3.取[鉴别]2.项下剩余的溶液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取胆酸、猪去氧胆酸，加乙醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典1990年版一部附录57页)试验，吸取上述供试品溶液5μl，对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以异辛烷-醋酸乙醋-冰醋酸（15∶7∶5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘数分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 4.取本品3粒，倾出内容物，加甲醇10ml，振摇提取20分钟，滤过，作为供试品溶液。另取黄连对照药材0.1g，加甲醇10ml，同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典1990年版一部附录57页试验)，吸取上述供试品溶液5μl，对照药材溶液和对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙醋-甲醇-异丙醇-浓氨试液（6∶3∶1.5∶1.5∶0.5)为展开剂，在氨蒸气饱和下展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，分别在与对照药材及对照品色谱相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点。 5.取本品10粒，倾出内容物，加乙醇50ml回流提取30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，用水饱和的正丁醇提取3次（20、20、10ml)，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水20ml洗涤一次，弃去水液，正丁醇液置水浴上蒸干，残渣加乙醇4ml使溶解，取1ml作为供试品溶液。另取黄芩甙对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典1990年版一部附录57页)试验，吸取上述供试品溶液15μl，对照品溶液10μl，分别点于同一用0.2M醋酸钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以醋酸乙醋-丁酮-甲酸-水（10∶8∶1.5∶1.5)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的淡棕色斑点。 6.取[鉴别]5.项下剩余的溶液，加于已处理好的中性氧化铝柱（100-120目，3g，内径10-15mm)上，用乙醇100ml洗脱，收集洗脱液，置水浴上蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取栀子甙对照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典1990年版一部附录57页)试验，吸取上述供试品液15μl，对照品溶液10μl，分别点于同一含羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-丙酮-甲酸-水（10∶6∶2∶0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，105℃ 烘约5分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 |
| 含量测定 | |
| 浸出物 | |
| 贮藏 | 密封防潮。 |
| 备注 | |
| 处方来源 | 96年新药品种资料汇编 |
| 标准号 | |
| OTC分类 | 第一批OTC |
