| 别名 | |
| 汉语拼音 | |
| 英文名 | |
| 用药分类 | 内科用药；胃脘痛类药 |
| 作用类别 | 本品为胃脘痛类非处方药药品。 |
| 药物组成 | 香附（醋炙)36.8g，白芍36.8g，佛手122.7g，木香36.8g，郁金36.8g，白术（炒)49g，陈皮61.4g，柴胡12.8g，广藿香24.6g，甘草（蜜炙)12.8g，莱菔子36.8g，槟榔（炒焦)36.8g，乌药36.8g。 |
| 性状 | 本品为棕色液体（久置略有沉淀)；气特异，味甜。 |
| 功效 | 舒肝解郁，和胃止痛。 |
| 主治 | 用于两胁胀满，食欲不振，嗳气呕吐，胃脘疼痛，大便不调。 |
| 剂型 | 口服液 |
| 用法用量 | 口服。每次10ml，日2次。或遵医嘱。 |
| 用药禁忌 | 1.忌食生冷油腻不易消化食物。 2.忌情绪激动或生闷气。 3.孕妇及糖尿病患者慎用。 4.不适用于小儿、年老体弱者，主要表现为身倦乏力，气短嗜卧。 5.本品不宜久服，服药3日症状无改善或加重者，应立即停药并到医院就诊。 6.药品性状发生改变时禁止服用。 7.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 8.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 |
| 不良反应 | |
| 制备方法 | 以上十三味，取香附、佛手、木香、郁金、白术、陈皮、广藿香七蒸馏提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集。药渣与其余白芍等六味加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液与上述水溶液合并，浓缩至相对密度为1.18-1.22（50℃)，放冷，加乙醇使含醇量为65%，冷藏48小时，滤过，滤液回收乙醇，浓缩至相对密度为1.10-1.14（50℃)。加入炼蜜300ml，山梨酸钾1.8g，加热使溶解，冷藏48小时，滤过，滤液加入上述挥发油及吐温-80 10ml，调整总量至1000ml，搅匀，检查，灌封，灭菌，即得。 |
| 规格 | 10ml/支 |
| 药理作用 | 对小鼠肠蠕动有促进作用，并能促进大鼠的胆汁分泌和排泄，对豚鼠肠道平滑肌有兴奋作用，解除痉挛。对大鼠胃炎模型有一定治疗作用。 |
| 检查 | 1.相对密度: 应不低于1.05（中国药典1990年版一部附录34页比重瓶法)。 2.PH值:应为3.5-6.0（中国药典1990年版一部附录40页)。 3.其它:应符合合剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版一部附录15页)。 |
| 鉴别 | 1.取本品40ml，置分液漏斗中，用乙醚分3次振摇提取（40、30、30ml)，合并乙醚液，挥干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取佛手对照药材1g，加乙醇10ml，密塞，时时振摇，冷浸过夜，滤过，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典1990年版一部附录57页)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯—醋酸乙酯（9：1)为展开剂，展开，取出晾干，置紫外光灯下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 2.取[鉴别]1.项下乙醚提取后的水溶液，用醋酸乙酯分3次振摇提取（40、30、30ml)，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取橙皮甙对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典1990年版一部附录57页)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一用0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲醇-水（100∶17∶13)为展开剂，展距3cm，取出，晾干；再以甲醇-醋酸乙酯-甲酸-水（20∶10∶1∶1)的上层溶液为展开剂，展距8cm，取出，晾干，喷以1%三氯化铝甲醇溶液，略加热吹干，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 3.取本品3ml，置于已处理好的聚酰胺柱（内径1.0cm，2g)上，加水50ml洗脱，弃取洗脱液，用30%乙醇溶液洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草酸铵对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典1990年版一部附录57页)试验，吸取供试品溶液10μl，对照品溶液2μl，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯—甲酸—冰醋酸—水（30：2：2：4)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，置150℃烘约5分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 |
| 含量测定 | |
| 浸出物 | |
| 贮藏 | |
| 备注 | |
| 处方来源 | 95年新药品种资料汇编 |
| 标准号 | |
| OTC分类 | 第二批OTC |
