| 别名 | |
| 处方来源 | 《中国药典》（2000年版)。 |
| 剂型 | 丸剂 |
| 药物组成 | 山植500g，麦芽100g，六神曲100g，槟榔50g，莱菔子50g，牵牛子50g。 |
| 加减 | |
| 功效 | 消食导滞。 |
| 主治 | 用于停食停滞，食少纳呆，大便秘结，脘腹胀满。 |
| 制备方法 | 粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末加红糖25g及炼蜜90-100g制成大蜜丸，即得。 |
| 用法用量 | 每丸重9g，每次2丸，日l-2次口服。 |
| 用药禁忌 | 孕妇忌服。 |
| 不良反应 | |
| 临床应用 | |
| 药理作用 | |
| 毒性试验 | |
| 化学成分 | 取重量差异项下的本品3g，剪碎，精密称定，加水10ml，放置使溶散，滤过；药渣再用水10ml洗涤，在室温干燥至呈松软的粉末状，在100℃烘干，连同滤纸一并置索氏提取器内，加乙醚适量，加热回流提取4小时，提取液回收乙醚至干，残渣用石油醚（30-60℃)浸泡2次，每次5ml（浸泡2分钟)，倾去石油醚，残渣加适量无水乙醇-氯仿（3：2)混合液，微热使溶解，转移至5ml量瓶内，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取熊果酸对照品适量，精密称定，加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，分别精密吸取供试品溶液6μl及对照品溶液4μl与8μl，交叉点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-氯仿-醋酸乙酯-甲酸（20：5：8：0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在110℃加热5-7分钟，至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，照薄层色谱法进行扫描，波长：λs＝535nm，λR＝650nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。本品每丸含山楂以熊果酸（C30H48O3)计，不得少于4.5mg。 |
| 理化性质 | 本品为棕色的大蜜丸；味酸、甜。应符合丸剂项下有关的各项规定。 （1)取本品，置显微镜下观察：果皮石细胞淡紫红色、红色或黄棕色，类圆形或多角形，直径约至125μm。果皮细胞纵列，常有1个长细胞与2个短细胞相间连接，长细胞壁厚，波状弯曲，木化。内胚乳碎片无色，壁较厚，有较多大的类圆形纹孔。种皮栅状细胞淡棕色或棕色，长48-80μm。种皮碎片黄色或棕红色，细胞小，多角形，壁厚。 （2)取本品9g，切碎，加硅藻土适量，研匀，加甲醇50ml，置水浴上回流30分钟，滤过，取1ml滤液备用；剩余滤液置水浴上蒸干，残渣加稀盐酸5ml溶解，滤过，取滤液2ml，加碘化铋钾试液2滴，生成红棕色沉淀；另取滤液2ml，加硅钨酸试液2滴，生成白色沉淀。 （3)取（2)项下的甲醇滤液作为供试品溶液。另取熊果酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-丙酮（9：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热数分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 |
| 生产厂家 | |
| 各家论述 | |
| 备注 |
