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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 方剂现代应用 > 正文:慢肾灵口服液 功效主治 药物组成
    

慢肾灵口服液

  
别名
处方来源 中国中西医结合杂志1993,13(5):269
剂型 口服液
药物组成 黄芪生地桂枝、益母草、败草、茯苓等11味。
加减
功效
主治 慢性肾炎。
制备方法 诸药制成口服液,每ml相当于生药2.85g。
用法用量 每次25-35ml,日3次服;儿童酌减。疗程2-3个月。
用药禁忌
不良反应
临床应用 治疗慢性肾炎145例,治疗组100例,其中男57例,女43例;年龄7岁-60岁以上;病程1-10年以上。对照组(采用市售慢肾宝液,由广州红卫制药厂生产。每次5-10ml口服,儿童酌减,1日3次,疗程2-3个月。)45例,其中男34例,女11例;年龄7-60岁;病程1年-10年以上。临床分型和肾功能分期标准、中医分型及病情分级标准参考从下文献:第二届全国肾脏病学术会议:修订肾小球疾病临床分型的意见,中华内科杂志,1986,25(4):236;中药治疗慢性肾炎临床研究指导原则,陕西中医,1988,(1):封底;全国肾功能衰竭内科保守治疗专题学术研讨会(连云港)所定肾功能的分期拟定草案1987。疗效标准:参考中华医学会内分泌代谢及肾脏病学术会议:关于慢性肾炎的治疗及治愈标准,中华内科杂志,1964,12(9):808:完全缓解:症状及体征消失,肾功能正常,尿蛋白阴性,或24小时尿蛋白定量不超过0.2g,尿沉渣计数正常;基本缓解:症状体征消失,肾功能正常或基本正常(与正常值相差不超过15%),24小时尿蛋白定量不超过l.0g,尿沉渣计数接近正常;部分缓解(好转):临床表现与上述实验室检查中一项或多项明显改善,但未达到基本缓解标准,(肾功能恶化者不在此列);无效:临床表现与上述实验室检查均无明显改善或加重者。结果:①治疗组显效率(完全缓解加基本缓解)为69%,总有效率为91%;对照组显效率为40%,总有效率为66.7%。治疗组疗效明显优于对照组(显效率、总有效率均P<0.001);②治疗前后主要实验室检测指标比较:治疗组在清除或减少尿蛋白芨尿沉渣,改善或恢复肾功能,提高血红蛋白(Hb)、血清白蛋白及IgG等方面都明显优于对照组;③治疗组疗效随访及毒、副作用观察:本组随访观察12例,随访时间3个月至1年(共用药半年-1年)。结果:表明有效病例出院后继续服药疗效稳定,或可进一步提高。同时观察住院及长期服药患者均无不良反应,长期服用对消化道、肝、肾功能和心电图等无不良影响,且有增进食欲,改善肝、肾功能和心电图等作用。
又以本方治疗慢性肾炎390例,男237例,女153例;年龄分组:7-14岁7例,15-34岁167例,35-44岁90例,45-59岁99例,60以上27例。病程分段:1-3年156例,4-6年40例,7-9年47例,10年以上38例,不详109例。临床分型及肾功能分期分型:普通型179例,肾病型(肾病综合症Ⅱ型)133例,高血压型35例,急性发作型43例;分期:肾功能正常期236例,肾功能轻度损害期65例,肾功能不全代偿期31例,肾功能不全失代偿期42例(其A期33例,B期9例),尿毒症期16例(其中A期14例,B期2例)。中医分型:本:肺脾气虚106例,脾肾阳虚121例,肝肾阴虚118例,阴阳两虚45例。标:兼风热16例,风寒12例,兼水湿131例,兼湿热147例,兼湿浊51例,兼血瘀33例。病情分级:重度130例,中度180例,轻度80例。疗效评定:完全缓解:症状与体征消失,肾功能正常,尿蛋白阴性,或24小时尿蛋白定量不超过0.2g,尿沉渣计数正常;基本缓解:症状体征消失,肾功能正常或基本正常(与正常值相差不超过15%),24小时尿蛋白定量不超过1.0g,尿沉渣计数接近正常;部分缓解(好转):临床表现与上述实验室检查中-项或多项明显改善,末达到基本缓解标准,肾功能恶化者不在其列;无效:临床表现与上述实验室检查均无明显改善或加重者。结果:治疗组显效率66.7%,总有效率92.3%;对照组1(慢肾宝液组)显效率40%,总有效率66.7%;对照组2(强的松组)显效率35.6%,总有效率55.6%。治疗组与两对照组比较,均P<0.001。
药理作用 该药对免疫性肾炎模型有治疗作用,并有利尿、消除或减少蛋白尿、增加肾血流量、抗炎、促进纤维蛋白溶解、抗变态反应、调节和促进免疫功能、升高外周血白细胞等作用。
毒性试验 经小鼠急性毒性试验,测得慢肾灵口服液灌服的LD50>65ml/kg。大白鼠连续口服6个月,对血常规各项指标无明显影响,且有一定促进造血功能,改善肝功能与肾功能等作用,器官肉眼观察及病理切片检查均未见明显异常。
化学成分
理化性质
生产厂家
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备注
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