| 别名 | |
| 处方来源 | 《中国药典》（2000年版)。 |
| 剂型 | 散剂 |
| 药物组成 | 西瓜霜、硼砂（煅)、黄柏、黄连、山豆根、射干、浙贝母、青黛、冰片、无患子果（炭)、大黄、黄芩、甘草、薄荷脑。 |
| 加减 | |
| 功效 | 清热解毒，消肿止痛。 |
| 主治 | 用于咽喉肿痛，口舌生疮，牙龈肿痛或出血，乳蛾口疮，小儿鹅口疮及轻度烫火伤与创伤出血；急、慢性咽喉炎，扁桃体炎，口腔炎，口腔溃疡见上述证候者。 |
| 制备方法 | 除西瓜霜、硼砂、青黛、冰片、薄荷脑外；其余黄柏等九味粉碎成细粉；将西瓜霜、硼砂、青黛、冰片和薄荷脑分别研细，与上述细粉及适量的二氧化硅、甜菊苷、枸橼酸等辅料配研，过筛，混匀，即得。 |
| 用法用量 | 每瓶1g、2g、2.5g、3g。外用，喷、吹或敷于患处，每次适量，日数次；重症者兼服，每次l-2g，日3次。 |
| 用药禁忌 | |
| 不良反应 | |
| 临床应用 | |
| 药理作用 | |
| 毒性试验 | |
| 化学成分 | 对照品溶液的制备精密称取经105℃干燥至恒重的盐酸小檗碱对照品8mg，置10ml量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml，置25ml量瓶中，加乙醇至刻度，摇匀，即得（每1ml含盐酸小檗碱32μg)。标准曲线的制备分别精密量取对照品溶液1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml，置10ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液至刻度，摇匀。以相应的试剂为空白。照分光光度法，在345nm波长处测定吸收度，以吸收度为纵坐标、浓度为横坐标，绘制标准曲线。供试品溶液的制备取本品约4g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，超声处理30分钟，时时振摇，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，放置，滤过，精密量取续滤液5ml，置中性氧化铝柱（5g，内径约1cm，湿法装柱，用乙醇30ml预洗)上，用乙醇洗脱，收集洗脱液，置50ml量瓶中，至洗脱液近刻度时为止，加乙醇至刻度，摇匀，即得。测定法精密量取供试品溶液2ml，置10ml量瓶中，照标准曲线的制备项下的方法，自“加0.1mol/L盐酸溶液至刻度”起，依法测定吸收度，计算，即得。本品每1g含总生物碱以盐酸小檗碱（C20H18ClNO4)计，不得少于4.0mg。 |
| 理化性质 | 本品为灰黄绿色的粉末；气香，味咸、甜、微苦而辛凉。应符合散剂项下有关的各项规定。 （1)取本品0.5g，加水3ml，摇匀，滤过，滤液加氯化钡试液1ml，即生成白色沉淀。此沉淀在盐酸中不溶解。 （2)取本品0.5g，加硫酸2ml，混合后加甲醇8ml，点火燃烧，即产生边缘带绿色的火焰。 （3)取本品适量，进行微量升华，升华物呈无色或白色不定形结晶，有清香气。取结晶，加数滴乙醇使溶解，加新配制的1%香草醛硫酸溶液1-2滴，即显紫色至紫红色。 （4)取本品2g，加乙醇20ml，浸渍1小时，时时振摇，滤过，药渣备用，滤液蒸干，残渣加水15ml使溶解，再加盐酸0.5ml，加热回流30分钟，立即冷却，用乙醚振摇提取2次（10ml、5ml)，合并乙醚液，挥干，残渣加氯仿0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取靛玉红对照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液；再取大黄素、大黄酚对照品，分别加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述四种溶液各3-6μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚（30-60℃)-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，分别置日光及紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与靛玉红对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点；分别在与大黄素、大黄酚对照品色谱相应的位置上，紫外光灯下显相同颜色的荧光斑点；置氨蒸气中熏后，日光下检视，斑点变为红色。 （5)取（4)项下的药渣，加氢氧化钠试液5滴、氯仿15ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿5ml使溶解，滤过，滤液浓缩至约0.5ml，作为供试品溶液。另取苦参碱对照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取供试品溶液4-8μl、对照品溶液3-6μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯-丙酮-浓氨试液（10：20：15：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （6)取化学成分项下的供试品溶液5ml，蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄连对照药材50mg，加甲醇10ml，加热回流15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述三种溶液各2-4μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液（12：6：3：3：1)为展开剂，用展开剂与浓氨试液同时预平衡15分钟，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 |
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