| 别名 | |
| 处方来源 | 《中国药典》（2000年版)。 |
| 剂型 | 丸剂 |
| 药物组成 | 三七78g，川芎78g，红花91g，葛根261g，山楂（去核)157g。 |
| 加减 | |
| 功效 | 活血化瘀，疏通经络，醒脑开窍。 |
| 主治 | 用于脑动脉硬化，缺血性脑中风及脑出血后遗症等。 |
| 制备方法 | 粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜140-150g制成大蜜丸，即得。 |
| 用法用量 | 每丸重9g，每次9g，日3次口服。 |
| 用药禁忌 | |
| 不良反应 | |
| 临床应用 | |
| 药理作用 | |
| 毒性试验 | |
| 化学成分 | 取重量差异项下的本品，切碎，取2g，精密称定，加硅藻土2g，研匀，置索氏提取器中，加乙醚适量，置水浴上回流2小时，弃去乙醚液，取出滤纸筒，晾干，待乙醚挥尽，将滤纸筒再置于索氏提取器中，加甲醇适量，放置过夜，加热回流提取至回流液无色，回收甲醇至干。残渣加水30ml使溶解。转移至分液漏斗中，用水饱和的正丁醇提取5次（25ml、20ml、20ml、10ml、10ml)，合并提取液，用正丁醇饱和的水洗涤3次，每次25ml，弃去水层，提取液减压回收正丁醇，残渣加甲醇使溶解，转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取人参皂苷Rg1对照品，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，精密吸取供试品溶液2-4μl、对照品溶液2μl和4μl，分别交叉点于同一高效硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10)5-10℃放置12小时的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，于110℃加热至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，照薄层色谱法薄层扫描法)进行扫描，波长：λS＝525nm，λR＝700nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。本品每丸含三七以人参皂苷Rg1（C42H72O14)计，不得少于6.0mg。 |
| 理化性质 | 本品为褐色的大蜜丸；气微香，味微甜、酸。酸不溶性灰分不得过1.0%。其他应符合丸剂项下有关的各项规定。 （l)取本品，置显微镜下观察：花粉粒类圆形或椭圆形，直径为43-66μm，外壁具短刺和点状雕纹，具3个萌发孔。纤维成束，周围细胞含有草酸钙方晶，形成晶纤维，含晶细胞的壁木化增厚。果皮石细胞淡紫红色、红色或黄棕色，类圆形或多角形，直径约至125μm。 （2)取本品9g，切碎，加硅藻土3g，研匀，加醋酸乙酯-甲酸（9.5：0.5)的混合溶液20ml，加热回流4小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取阿魏酸对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取供试品溶液5-10μl及对照品溶液2-4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-氯仿-冰醋酸（6：5：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以新配制的1%三氯化铁和1%铁氰化钾（1：1)的混合溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。（3)取葛根素对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取化学成分项下的供试品溶液5-10μl及上述对照品溶液2-4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10)10℃以下放置12小时的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 |
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| 各家论述 | |
| 备注 |
