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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 方剂现代应用 > 正文:脑乐静 功效主治 药物组成
    

脑乐静

  
别名 甘麦大枣
处方来源 《中国药典》(2000年版)。
剂型 汤剂;糖浆剂
药物组成 甘草浸膏35.4g,大枣125g,小麦416g。
加减
功效 养心,健脑,安神。
主治 用于精神忧郁,易惊失眠,烦躁及小儿夜不安寐。
制备方法 取甘草浸膏,加水适量,加热溶化,滤过,滤液浓缩至适量。取大枣,加水煎煮2次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至适量,冷却后加等量的乙醇,搅匀,静置24小时。取小麦,加水煮沸10分钟后,于70-80℃温浸2次,每次2小时,合并浸液,滤过,滤液浓缩至适量,加等量的乙醇,搅匀,静置24小时。取上述大枣和小麦的上清液,合并,滤过,回收乙醇,浓缩至适量,加入蔗糖750g、甘草浸膏浓缩液及防腐剂适量,煮沸使溶解,滤过,加水至1000ml,混匀,即得。
用法用量 汤剂:日1剂水煎服。糖浆剂:每次30ml,日3次口服,小儿酌减。
用药禁忌
不良反应
临床应用
药理作用 主要有镇静催眠,抗惊厥,解痉,抗菌解热,升白细胞等作用。
1.镇静催眠:本方水提物2g/kg灌胃给药7日,明显延长环己烯巴比妥钠小鼠睡眠时间;10g/kg灌胃给药10夭,明显延长戊巴比妥钠小鼠睡眠时间;33.3g/kg灌胃给药2天,明显延长流喷妥钠小鼠睡眠时间,增强乙醚麻醉时间,灌胃给药8日,明显延长氯丙嗪小鼠睡眠时间;10g/kg灌胃给药5日,5g/kg腹腔注射给药1次,分别减少正常或苯丙胺诱发小鼠活动亢进的走动时间;4g/kg灌胃给药7日,于第2-4日明显抑制大鼠运动活动性;能缓解睡眠时异常精神紧张,降低大脑兴奋而易于进行睡眠状态,同时使大脑神经的异常兴奋受到抑制,使精神神经系统的过敏状态恢复正常。大枣中的黄酮-双-葡萄糖甙A、枣仁中的黄酮-C-葡萄糖甙,spinosin,甘草次酸均有镇静催眠作用。
2.抗惊厥:本方水提物5g/kg腹腔注射给药1次,明显降低矩戊四氮致惊小鼠死亡李;2g/kg 灌胃给药,明显延长戊四氮致惊小鼠死亡时间;33.3g/kg灌胃给药2夭,明显延长士的宁致惊小鼠潜伏期;甘草酸提物FM100有一定抗戊四氮致惊作用,与芍药花甙合用有协同作用。
3.拮抗多巴胺D2受体激动剂:甘麦大枣汤50-1000mg/kg灌胃给药能明显抑制D2激动剂他利克素(0.25mg/kg)皮下注射给药诱发大鼠阿欠动作次数,表明其有抑制中枢DA能药物诱发呵欠作用。
4.解痉:本方水提物终浓度为5×10-2g/ml明显抑制组织胺、乙酰胆碱所致的豚鼠离体回肠收缩;2×10-3g/ml抑制大鼠子宫自动收缩;5×10-3g/ml则完全抑制其收缩;甘草浸膏灌胃给药,使胃运动逐渐减弱至几乎完全停止;FM100和异甘草素等黄酮化合物对动物离体肠肌活动均有抑制作用,并能对抗乙酰胆碱、氯化钡、组织胺所致肠痉挛作用。
5.抗菌、解热:体外,甘草醇提物、甘草酸钠对金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌、绿脓杆菌、大肠杆菌及结核杆菌均有抑制作用;甘草次酸能增强小檗碱抑制金黄色葡萄球菌的效力。实验治疗,能促进实验性肺结核病灶纤维化;甘草次酸、甘草甜素分别对发热大、小鼠及家兔均有解热作用。
6. 升白细胞:本方浸膏66.8g/kg灌胃给药9日,对环磷酸胺所致小鼠“低白”有明显升高白细胞作用,其结果与临床一致。
7.脑内单胺类递质合成与降解:本方三味药均含有丰富单胺类递质的前体色氨酸(5-HT前体)、氨酸(NE前体)、苯丙氨酸(在肝内羟化为酪氨酸),可提高脑内色氨酸、酪氨酸浓度,促进5-HT、NE的合成,使进行生理活动的神经元提高释放5-HT、NE能力;甘草素、异甘草素有抑制单胺氧化酶(MAO)作用,降低脑内5-HT、NE降解,增高其浓度。
8.其他:本方浸膏33.3g/kg灌胃给药8日或5日,明显延长环磷酸胺处理小鼠爬杆时间,增加小鼠子宫重量;对环磷酸胺引起小鼠毒性有良好的保护作用。
毒性试验 本方水提物小鼠1次腹腔注射给药,LD50为14.4±2.5g/kg,1日内75.8g/kg灌胃给药2次,7日内未见毒性反应。
化学成分
理化性质 本品为淡棕色的黏稠液体;气微,味甜。相对密度应不低于1.27。其他应符合糖浆剂项下有关的各项规定。
取本品5ml,加水15ml,摇匀,用水饱和的正丁醇提取3次,每次20ml,合并正丁醇液,用水洗涤3次,每次10ml,正丁醇液置水浴上蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取甘草对照药材0.2g,加水20ml,加热回流1小时,滤过,取滤液同法制成对照药材溶液。再取甘草酸铵对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1:1:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,于105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同的橙黄色荧光斑点。
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