银黄口服液—绿原酸、黄芩苷的测定—高效液相色谱法2

本方法采用高效液相色谱法测定银黄口服液中绿原酸(C₁₆H₁₈O₉)和黄芩苷(C₂₁H₁₈O₁₁)的含量。

本方法适用于中成药银黄口服液。

供试品置量瓶中，加水稀释，注入高效液相议，梯度洗脱，用紫外吸收检测器，于波长320nm处检测绿原酸(C₁₆H₁₈O₉)和黄芩苷(C₂₁H₁₈O₁₁)的吸收值，计算出其含量。

甲醇（色谱纯)

1 仪器

1.1 高效液相色谱仪

1.2 色谱柱

Hypersil ODS柱（250 × 4.6mm)。

1.3 紫外吸收检测器

2 色谱条件

2.1 流动相：0min时甲醇 水 ＝ 0 100；20min时甲醇 水 = 100 0

2.2 检测波长：320nm

2.3 柱温：室温

1. 量取供试品

精密量取本品10mL。

2. 对照品溶液的制备

精密称取绿原酸和黄芩苷对照品适量，分别用水溶解成每1mL含绿原酸50µg和含黄芩苷102µg的对照品溶液。

3. 供试品溶液的制备

将供试品置100mL量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，加水至刻度，摇匀，作为供试品溶液。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

分别精密吸取上述对照品溶液与供试品溶液10µL注入高效液相色谱仪，用紫外吸收检测器，于波长320nm处测定绿原酸和黄芩苷的吸收值，计算出其含量。

张俊玮，杨翠微．银黄口服液中绿原酸和黄芩苷的含量测定．湖南中医药导报，2002，8（7)：389-390．