醋酸氟轻松—醋酸氟轻松的测定—高效液相色谱法

本方法采用高效液相色谱法测定醋酸氟轻松的含量。

本方法适用于醋酸氟轻松。

供试品经处理后用流动相溶解并稀释成一定浓度的溶液，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长240nm处检测醋酸氟轻松的吸收值，计算出其含量。

1. 甲醇（色谱纯)

2. 水（色谱纯)

3. 乙腈（色谱纯)

4. 氢化可的松

1. 仪器

1.1 高效液相色谱仪

1.2 色谱柱

十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，理论板数按醋酸氟轻松峰计算应不低于 2000，醋酸氟轻松峰与内标物质峰分离度应大于4.0。

1.3 紫外吸收检测器

2. 色谱条件

2.1 流动相：甲醇-乙腈－水= 60＋10 30

2.2 检测波长：240nm

2.3 柱温：室温

1. 对照品溶液的制备

取醋酸氟轻松对照品约适量，精密称定，置50mL量瓶中,加甲醇35mL使溶解,用水稀至刻度，摇匀，精密量取该溶液10mL与内标溶液5mL，置25mL量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀。

2. 供试品溶液的制备

取本品约14mg，精密称定，置100mL量瓶中,加甲醇60mL与乙腈10mL使溶解,用水稀至刻度，摇匀，精密量取该溶液10mL与内标溶液5mL，置50mL量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀。

3. 内标溶液的配制

取氢化可的松适量，加甲醇制成每1mL中约含0.12mg的溶液，即得。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

分别精密吸取上述对照品溶液与供试品溶液各20μL 注入高效液相色谱仪，用紫外吸收检测器，于波长240nm处测定，记录色谱图，按内标法以峰面积计算其含量。

中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，一部，p848。