乌苯美司原料药—乌苯美司的测定—电位滴定法

本方法采用滴定法测定乌苯美司原料药中乌苯美司的含量。

本方法适用于乌苯美司原料药。

供试品加冰醋酸溶解后，用高氯酸滴定液进行电位滴定，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算乌苯美司的含量。

1. 冰醋酸

2. 高氯酸滴定液（0.1mol/L)

3.结晶紫指示液

4 .基准邻苯二甲酸氢钾

电位滴定仪

1.高氯酸滴定液（0.1mol/L)

配制：取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加醋酐5.22mL)750mL，加入高氯酸（70~72%)8.5mL，摇匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000mL，摇匀，放置24小时。若所测供试品易乙酰化，则须用水分测定法测定本液的含水量，再用水和醋酐调节至本液的含水量为0.01%~0.2%。

标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.16g，精密称定，加无水冰醋酸20mL使溶解，加结晶紫指示液1滴，用本液缓缓滴定至蓝色，并将滴定结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L)相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度。

2. 结晶紫指示液

精密称取供试品约0.25g，加冰醋酸30mL使溶解，照电位滴定法，用高氯酸滴定液（0.1mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L)相当于30.84mg的C₁₆H₂₄N₂O₄。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。