口服补液盐Ⅱ—总钠的测定—分光光度法

本方法采用分光光度法测定口服补液盐Ⅱ中总钠的含量。

本方法适用于口服补液盐Ⅱ。

供试品经水稀释并加入10%氯化锶溶液制成供试液，置原子吸收分光光度计，于589.0nm波长处测定吸收度，计算出其含量。

1. 氯化钠

2. 氯化锶

原子吸收分光光度计

1.对照品溶液的制备

精密称取经110℃干燥至恒重的分析纯氯化钠约1.0g，置200mL量瓶中，用水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5mL，置100mL量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。精密量取1mL、2mL与3mL，分别置3个100mL量瓶中，再分别各加10%氯化锶溶液2mL、4mL与6mL，用水稀释至刻度，摇匀，即得对照品溶液。

2. 供试品溶液的制备

精密称取供试品约13g，置250mL量瓶中，用水溶解并稀释至刻度，摇匀，即得溶液（1)，精密量取5mL置100mL量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，再精密量取1mL，置100mL量瓶中，加10%氯化锶溶液4mL，加水稀释至刻度，摇匀，即得供试品溶液。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

取对照品溶液与供试品溶液照原子吸收分光光度法，于波长589.0nm处测定吸收度。

注：分光光度法应以配制供试品的同批溶剂为对照，采用1cm的石英吸收池。以吸收度最大的波长作为测定波长，一般供试品的吸收度读数，以在0.3-0.7之间的误差较小。仪器的狭缝波带宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度偏低。狭缝宽度的选择，应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准。由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收，因此测定供试品的吸收度后应减去空白读数，再计算含量。

中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，一部，p.27。