编号 | 1221 |
总例数 | 90例 |
性别例数 | MS组:男41例,女19例;对照组:男l9例,女11例 |
治疗组例数 | 60例 |
对照组例数 | 30例 |
年龄区间 | MS组:60~88岁,对照组:60~81岁 |
平均年龄 | MS组:68.2±1.4岁,对照组:69.0±1.0岁 |
疾病 | 代谢综合征 |
并发症 | |
药品通用名称 | 二甲双胍 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 片剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 贵州天安药业有限公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 二甲双胍组除生活干预治疗方法外,口服二甲双胍片每次500mg,每日3次,连续服用12周。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 | 在随访过程中,生活干预组失访1例,二甲双胍组1例患者在用药过程中出现腹胀不适,减量使用后未见特殊不适。1、MS组与对照组之间临床和生化指标比较:MS组的SBP(1mmHg=0.133kPa)、DBP、BMI、FBS、TG、FINS、HOMA-IR、CRP、IL-6均较对照组高,差异具有显著性(P<0.05),两组间HDL-C差异无显著性,见表1。2、二甲双胍组和生活干预组干预前组间数据比较:两组干预前各项指标差异均无显著性(P>0.05),具有较好的可比性。经生活干预或生活加二甲双胍干预后。患者的SBP、 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |