| 编号 | 463 |
| 总例数 | 30例 |
| 性别例数 | 男16例，女14例 |
| 治疗组例数 | 0例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (46±14)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素；生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R；诺和灵N |
| 药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin；Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有病人均需住院，饮食控制2～3天后次晨抽FPG、HbA1c、胰岛素、C肽、胰岛素原。以50%葡萄糖50ml行静脉注射，行静脉葡萄糖耐量试验(IVGTT)检测0、1、2、4、6、10分钟胰岛素、C肽。立即对患者进行胰岛素强化治疗。三餐前诺和灵R、睡前诺和灵N，以FBG<7.0mmol/L。餐后2小时血糖<10mmol/L为血糖控制目标，用微量血糖仪监测全天血糖。记录达到良好的血糖控制时间、胰岛素用量。治疗期间坚持饮食和运动治疗。治疗2周后停止胰岛素治疗。单纯给予饮食及运动治疗，次晨复查上述检查，血浆胰岛素 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 餐后2小时血糖<10mmol/L为血糖控制目标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
降糖效果:治疗两周后FBG由治疗前的12.8±1.7mmol/L降至6.0±0.5mmol/L,2小时血糖由18.8±2.5mmol/L降至8±3mmol/L，HbA1C由10±2.4%降至8.5±2.1%，均P<0.01。血糖达标时间7.6±1.8天。对胰岛β细胞功能的影响：胰岛素分泌第一时相各时间点胰岛素和C肽分泌经强化治疗后较治疗前明显升高，P<0.01(表1)。胰岛素分泌指数由治疗前0.82±0.3升到1.8±0.3。P=0.000。见表1 。对胰岛 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
