| 编号 | 1545 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男34例，女28例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 42～7O岁 |
| 平均年龄 | (53±3.5)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 吡格列酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Pioglitazon |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 随机分为两组，治疗组32例，在原用药物基础上加用毗格列酮30mg，1次/天，IZl服，监测血糖适当减少原降糖药物，防止发生低血糖，连用12周。对照组30例，不加用吡格列酮。分别于治疗前后抽血化验FBG、空腹胰岛素(FINS)、C反应蛋白(CRP)和24小时尿微量白蛋白(UMA)定量。计算胰岛素敏感指数(IAI)=1/(FBG ·FINS)。CRP的检测采用速率散射比浊法，仪器为美国Beckman免疫化学分析仪array360系统，试剂由该公司提供。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组病例观察指标治疗前后变化，见表1。  两组病例治疗前CRP升高，IAI偏低，治疗组治疗后CRP显著下降(P<0.01)，IAI明显升高(P<0.01)，对照组无明显变化，治疗后两组比较有显著差异(P<0.01)。UMA治疗组治疗后明显下降(P<0.01)，与对照组比较有显著差异(P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组有1例转氨酶升高1.5倍，继续用药恢复正常。 |
| 其他报道不良反应 |
