| 编号 | 910 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | A组：男10例，女18例；B组：男12例，女16例 |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | A组：56.6±6.5岁；B组：56.7±7.6岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列美脲 |
| 药品商品名称 | 普糖平 |
| 药品英文名称 | Glimepiride |
| 剂型 | |
| 规格 | 每粒2mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 四川普渡制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2种药物均为每日一次.于早餐前30分钟口服，开始剂量每日2mg。此后，根据血糖变化每2周酌情增加剂量2mg，直到空腹血糖(FPG)≤6.9 mmol/L或餐后2小时血糖(PPG)≤ 10.0 mmol/L，或至药物最大剂量每日8mg。治疗期间，患者维持试验前(平衡期)的饮食和运动量；若伴有高血压病，维持试验前降压药剂量不变。每2周随访患者一次，总疗程8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1、治疗前后血糖、HbA1c的变化。治疗前后血糖、HbA1c的变化见表2。无论是A组还是B组，治疗后与治疗前比较血糖(FPG和PPG)明显下降。该下降在治疗后第2周时即有统计意义(A组P<0.05；B组P<0.001)。至试验结束时，A组FPG平均下降2.9mmol/L(下降25.0%)、B组FPG平均下降4.3mmol/L(下降34.1%)。尽管B组FPG治疗后降低幅度较A组大，但治疗后各观察点，B组与A组比较FPG下降值无明显统计学差异(P>O 05)，提示进口GMD和国产GMD降低空腹血糖效果相当。 |
| 本研究报道不良反应 | A组有5例患者出现嗜睡，B组有3例患者出现嗜睡，发生于用药后2～7天，持续时间5～40天，但这些患者嗜睡程度均不重，不影响生活，未经特殊处理，自行消失。 |
| 其他报道不良反应 |
