| 编号 | 1546 |
| 总例数 | 48例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 24例 |
| 对照组例数 | 24例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (58.6±3.4)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 吡格列酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Pioglitazon |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 15mg/片 |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 深圳海王药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 为计算机随机表，随机、双盲分组、安慰剂平行对照的临床试验。所有符合人选条件的病人随机被分人吡格列酮组[深圳海王药业有限公司生产，规格：每片15mg]或安慰剂组[安慰剂外观、颜色、气味、包装与盐酸吡格列酮片一致，由深圳海王药业有限公司提供]。试验历时12 周。病人在原药物(单用磺脲类或磺脲类 双胍类降糖药)不变的基础上，于每日早餐前口服吡格列酮2片(30mg)，或安慰剂2片。 |
| 联合用药 | 磺脲类或磺脲类 双胍类 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 本研究共纳入48例病人，其中吡格列酮治疗组24例，安慰剂组24例。两组病人的性别、年龄、糖尿病病程、体重指数(BMI)、血压、血糖、血脂、胰岛素、脂联素水平等指标，经统计学处理，差异无显著性(P>0.05)，具有可比性。从表1可以看出，T2DM病人服用吡格列酮治疗后，收缩压、舒张压、FBG和2 hPG、HbA1C均减低，与治疗前比较具有显著性差异(P<0.01)，而安慰剂组上述指标治疗前后比较差异无显著意义(P>0.05)；组问比较差异有显著或非常显著意义(P<0.05或P<0.01)。吡格列酮治疗后FI |
| 本研究报道不良反应 | 有关TZD类药物的不良反应，目前报道的结果基本一致，即轻度水肿、体重增加等。 |
| 其他报道不良反应 |
