| 编号 | 534 |
| 总例数 | 55例 |
| 性别例数 | 男33例，女22例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 34～72岁 |
| 平均年龄 | (55.7±9.54)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 骨科拟行手术治疗。 |
| 药品通用名称 | 重组人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 优泌林R |
| 药品英文名称 | Recombinant Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 1OOU/ml |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 礼来公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 胰岛素给药方法治疗组(CSⅡ组)使用HTRONV100胰岛素泵(瑞士产品)，通过连接导管与埋置于皮下的针头，将胰岛素由泵输入皮下。该泵设有24个基础输出率，每小时可以设定不同的基础率。并可在任意时间输出追加剂量的胰岛素。以患者实际体重计算每日起始泵基础量(实际体重×0.22)，或采用患者原每日胰岛素应用总量的75作为泵的总量，并取一半为起始基础量。当空腹血糖>8.3mmol/L，增加基础剂量2～4U/24小时；如空腹血糖<3.9mmol/L，减少基础剂量2U/24小时。取基础剂量的1/3，于三餐前分别以追 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 靶血糖值：餐前及凌晨血糖达到3.9～7.2mmol/L，为临床血糖控制稳定标准，可择期手术。当血糖≤ 3.5mmol/I ，或有低血糖症状均定义为低血糖。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组患者经胰岛素治疗后各点血糖均较治疗前明显下降( P 。CSⅡ组能明显缩短术前血糖达标时间及住院总天数，且胰岛素用量明显低于MSⅡ组(P  。 |
| 本研究报道不良反应 |
CSⅡ组低血糖发生率显著低于MSⅡ组(P |
| 其他报道不良反应 |
