| 编号 | 595 |
| 总例数 | 46例 |
| 性别例数 | 男25例，女21例 |
| 治疗组例数 | 24例 |
| 对照组例数 | 22例 |
| 年龄区间 | 44～69岁 |
| 平均年龄 | (60±9)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素(预混50R) |
| 药品商品名称 | 诺和灵50R |
| 药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 50R) |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组原有胰岛素(诺和灵50R)剂量不变，加用罗格列酮4mg，每日1次，如果FBG及餐后2hBG下降明显或出现低血糖，则减少胰岛素用量。对照组在原有胰岛素(诺和灵50R)剂量的基础上继续增加胰岛素用量约20%～30%。 |
| 联合用药 | 罗格列酮 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
(1)两组治疗不同阶段FBG、餐后2 hBG、HbAIC的变化见表1 。表1所示治疗组FBG、餐后2 hBG、在4、8、12周较治疗前均有明显下降(P<0.01)，可见加用罗格列酮后，随着时间的延长，FBG、餐后2 hBG均呈下降趋势。对照组FBG、餐后2 hBG、在4、8、12周较治疗前也有下降，但下降幅度并不大。两组治疗12周后比较，治疗组各项指标比对照组下降更明显(P<0.01)，可见胰岛素联合罗格列酮后具有明显降血糖效果。(2)两组治疗前后胰岛素 |
| 本研究报道不良反应 | 经过12周的治疗，治疗组出现低血糖事件的发生为9例次，对照组出现低血糖事件的发生4例次，均为轻中度低血糖，两组差异有统计学意义(P<0.05)，但可通过预知判断、定时检查血糖情况，减少胰岛素用量来避免。 |
| 其他报道不良反应 |
