| 编号 | 491 |
| 总例数 | 128例 |
| 性别例数 | 男82例，女46例 |
| 治疗组例数 | 64例 |
| 对照组例数 | 64例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(67.8±9.8)岁；对照组(66.4±8.6)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和锐 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 强化治疗的方案：对照组：三餐前3O分钟皮下注射诺和灵R，晚上1O点钟皮下注射诺和灵N。治疗组：三餐前或餐后15分钟内皮下注射诺和锐，晚上1O点皮下注射甘精胰岛素。全日胰岛素起始总量均按每日每千克体重0.6u计算。晚上1O点诺和灵N和甘精胰岛素均每日每千克体重按0.2u计算，全日量减去晚上1O点用量为三餐前平均追加量。用美国强生稳豪型血糖仪每日监测指尖血糖7次(三餐前及三餐后2小时，晚上1O点)，有低血糖症状者加测凌晨3点钟血糖。若有低血糖症状，按前一天胰岛素量×8O%调整胰岛素用量。 |
| 联合用药 | 甘精胰岛素 |
| 疗效评价标准 | FPG<7.8mmol/L，餐后2小时血糖<11.1mmol/L为老年糖尿病血糖控制目标。突发意识障碍或清醒时无力自救者，辅助进食或供糖后病情迅速缓褓，血糖<3.Ommol/L诊断为低血糖症。观察指标：血糖达标的时间、72小时FPG、胰岛素日用量、低血糖症发生率(%)。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两种治疗方案72小时内均能满意地控制血糖，但治疗组血糖达标时间、胰岛素用量、低血糖发生率均明显低于对照组。两治疗组的观察结果见表2 。 |
| 本研究报道不良反应 | 低血糖症。 |
| 其他报道不良反应 |
