| 编号 | 52 |
| 总例数 | 75例 |
| 性别例数 | 男55例，女20例 |
| 治疗组例数 | 26例 |
| 对照组例数 | 49例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(50.3±16.8)岁；对照组(54.7±13.1)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 血脂紊乱59例，高血压43例。 |
| 药品通用名称 | 重组人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 优泌林 |
| 药品英文名称 | Recombinant Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者在适当运动和严格饮食控制疗法基础上予胰岛素强化治疗。CSⅡ组采用胰岛素泵(Disetronic，H-TRON plus V100)连续注射重组人胰岛素注射液(优泌林常规型，Lilly France S.A.S.)，三餐前加脉冲量；MDI组于三餐前及睡前注射正规胰岛素(RI，上海)。胰岛素初始用量为每千克体重0.3～0.4U，毛细血管法(ROCHEACCUCHEK，德国)监测三餐前、餐后2小时、睡前及午夜血糖浓度，根据治疗反应调整胰岛素用量直至血糖达标，疗程2周。2周内血糖未达标者胰岛素强化治疗延长 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | FBG≤6.1mmol/L，2HPBG≤8.0mmol/L，维持至少24小时为达标。年龄≥65岁者放宽至FBG≤7.0mmol/L，2HPBG≤10.0mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组临床资料比较见表1 。CSⅡ组3周时FBG控制达标23例(88.5%)，2HPBG达标19例(73.1%)，1年随访时FBG及2HPBG较治疗后略有上升(P>0.05)，FBG控制达标15例(57.7%)，2HPBG达标10例(38.5%)。BMI治疗前、后及随访时变化不明显(P>0.05)。经检测血糖证实的低血糖反应6例次，平均1.8%例次/人月。MDI组3周时FBG控制达标42例(85.7%)，2HPBG37例(75.5%)。1年随访时FBG及2 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
