| 药品中文名称 | 重组人红细胞生成素-β注射液 |
| 药品名称说明 | |
| 药品英文名称 | Recombinant Human Erythropoietin β Injection |
| 药品中文商品名 | 罗可曼 |
| 药品英文商品名 | Recormon |
| 中文剂型 | 注射剂 |
| 英文剂型 | |
| 药品规格 | 2000IU/支 |
| 包装规格 | 直接接触药品的药包材：注射器包括：无色玻璃针筒，I型硼酸玻璃制成，带有顶帽和柱塞塞子(橡胶材质)以及27G1/2针头，包装规格：2000IU：6支/盒 |
| 注册证号 | S20080035 |
| 原注册证号 | |
| 注册证号说明 | |
| 分包装文号 | |
| 公司中文名称 | |
| 公司英文名称 | Roche Registration Ltd |
| 公司中文地址 | |
| 公司英文地址 | 6 Falcon Way,Shire Park,Welwyn Garden City,AL7 1TW,United Kingdom |
| 公司中文国别 | 英国 |
| 公司英文国别 | U.K. |
| 生产厂商中文名 | |
| 生产厂商英文名 | Roche Diagnostics GmbH |
| 生产厂国内地址 | |
| 生产厂国内地址 | Sandhofer Strasse 116,D-68305 Mannheim,Germany |
| 生产厂中文国别 | 德国 |
| 生产厂英文国别 | Germany |
| 批准日期 | 2008-04-11 |
| 注册证效期 | 2013-04-10 |
| 分包装企业 | |
| 分包装地址 | |
| 分包批准日 | |
| 分包截止日 | |
| 产品类别 | 生物制品 |
| 分包装企业国别 | |
| 药品分类 | |
| 注册分类 | 治疗用生物制品 |
| 修改时间 | 2008-05-27 15:45:36 |
