| 编号 | 216 |
| 总例数 | 140例 |
| 性别例数 | 男89例，女51例 |
| 治疗组例数 | 70例 |
| 对照组例数 | 70例 |
| 年龄区间 | 治疗组：35～78岁；对照组：33～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：56．8岁±10．4岁；对照组：55．6岁±10，1岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 三七皂苷 |
| 药品商品名称 | 血塞通 |
| 药品英文名称 | Notoginsenoside |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 昆明制药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组在基础治疗同时，选择用药时机，出血量25mL以内者在发病1d～3d后、26mL以上者4d～7d后应用血塞通注射粉针剂400mg加入5%葡萄糖或生理盐水注射液250mL中，每日1次静脉输注，连用2周。对照组仅予基础治疗，连用2周后统计两组疗效。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 采用全国第四届脑ml管病会议制定的脑卒中神经功能缺损评分标准，基本治愈。功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级；显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度1级～3级；进步：功能缺损评分减少或增加在18%以内；恶化：功能缺损评分增加在18%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
