| 编号 | 292 |
| 总例数 | 30例 |
| 性别例数 | 男19例，女l1例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 22～68岁 |
| 平均年龄 | 54岁 |
| 疾病 | 心律失常 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 索他洛尔 |
| 药品商品名称 | 施太可 |
| 药品英文名称 | Sotalol |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 美国百时美施贵宝英国分公司制造，中美上海施贵宝制药有限公司分装 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 口服索他洛尔每次80mg。每日2次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：室性或房性早搏消失或减少90%以上；有效：室性或房性早搏减少50%～90%；无效：室性或房性早搏减少<50%；恶化：用药后原室性或房性早搏增加3倍以上或出现尖端扭转型室速。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
室性早搏组显效8例，有效4例，无效6例，有效率66.7％；房性早搏组显效7例，有效2例，无效3例，有效率75.0％；两组总有效率为70．0％。
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| 本研究报道不良反应 | 除3例分别诉乏力、上腹部不适、轻度头晕外。其他无异常，均能坚持服药。 |
| 其他报道不良反应 |
