| 编号 | 31129 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男85例，女35例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 治疗组：41～78岁；对照组：42～81岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：59±9岁；对照组：60±8岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 低分子肝素钙注射液 |
| 药品商品名称 | 速避凝 |
| 药品英文名称 | Low Molecular Weight Heparin Calcium Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 法国塞诺菲公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组给予常规抗心绞痛治疗，包括应用硝酸酯类药物 口服阿司匹林等或联合应用β受体阻滞剂。治疗组在对照组治疗基础上给予低分子肝素钙0.4mL腹壁皮下注射，每12h 1次，连续应用10d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ①心绞痛疗效判定标准。显效：治疗后心绞痛在36h内消失或减少80%以上，不用硝酸甘油；有效：在36～72h内心绞痛发生次数及硝酸甘油用量减少50%～80%；无效：超过72h心绞痛发作次数和硝酸甘油用量减少未达5O%。②心电图疗效评定标准。显效：治疗后静息心电图原有缺血性ST段压低或T波倒置恢复正常或基本正常；有效：缺血性ST段压低或主要导联倒置的T波变浅或达50%以上或T波由低平转为直立；无效：心电图无明显改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组显效44例，有效10例，无效6例，总有效率90%；对照组显效2O倒，有效16例，无效24例．总有效率60%；2组总有效率比较有显著性差异(P<0．01)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
