| 编号 | 30749 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男70例，女30例 |
| 治疗组例数 | 48例 |
| 对照组例数 | 52例 |
| 年龄区间 | 治疗组：37～8O岁；对照组：38～81岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：64.5岁；对照组：65.3岁 |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 银杏达莫注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H14023515；国药准字H14023516 |
| 生产厂家 | 中美合资山西普德药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：银杏达莫10～25 ml，加入0.9%氯化钠注射液或5%～1O%葡萄糖500 ml中，2次/日；对照组：血塞通0.4 g，加入0.9%生理盐水或5%葡萄糖250 ml静点，1次/日。大面积脑梗塞或合并脑水肿者加用2O%甘露醇静点，并注意纠正各种并发症。对合并冠心病、糖尿病的给予相应治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 基本治愈：症状、体征基本消失，能恢复工作；显著进步：症状、体征明显改善，肌力提高Ⅲ级以上，能部分工作和生活自理；进步：肌力提高Ⅰ～Ⅱ级；无效：症状、体征无变化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组治愈6例；显效24例；有效16例；无效2例，总有效率为95．8%，显效率为62．5%。对照组治愈5例；显效19例；有效24例；无效4例，总有效率为92．3%，显效率为46．1%。两组比较显效率有统计学意义(P<0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
