| 编号 | 31053 |
| 总例数 | 57例 |
| 性别例数 | 对照组：男36例，女21例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 27例 |
| 年龄区间 | 治疗组：55～87岁；对照组：56～87岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：66.5岁；对照组：67.0岁 |
| 疾病 | 冠状动脉粥样硬化性心脏病心律失常 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参麦注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z33020020；国药准字Z33020023；国药准字Z33020022；国药准字Z33020021；国药准字Z33020019；国药准字Z33020018 |
| 生产厂家 | 正大青春宝药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用参麦注射液40 ml加入l0%葡萄糖250ml中静滴，每日1次。对照组用能量合剂(肌苷O.4 g，辅酶A 200U，维生素C 2 g，维生素B6200 mg，10%氯化钾5ml)加入10%葡萄糖250ml中静滴，每日1次，均以15日为1个疗程，应用1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治疗后临床疗效标准为：心功能改善2级或2级以上为显效；改善1级为有效；无改善为无效。治疗后心律失常疗效标准为，心律失常全部消失为显效；减少>50%为有效；达不到有效指标为无效， |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
