| 编号 | 1210 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 男40例，女24例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 26例 |
| 年龄区间 | 治疗组：<50岁3例，51岁～6O岁14例，>61岁21例；对照组：<50岁2例，50岁～60岁9例，>61岁15例 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 肺源性心脏病急性期 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 黄芪注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z31020084；国药准字Z31020082；国药准字Z31020083 |
| 生产厂家 | 上海福达制药有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组患者予消炎，祛痰平喘，持续低流量吸氧，保持水、电解质及酸碱平衡；治疗组在对照组的治疗基础上加黄芪注射液20ml～30 ml于5%葡萄糖250ml中静滴，每日1次，10日～14日为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：心功能改善2级，咳喘、咯痰、水肿、紫绀和肺部罗音消失或明显减轻；有效：心功能改善1级，咳喘、咯痰、水肿、紫绀和肺部罗音减轻；无效：心功能及症状无改善或加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组显效19例，有效18例，无效3例，总有效率92．1%；对照组显效10例，有效8例，无效8例，总有效率69．2%(x2=4．178，P< 0．05)
2组患者治疗前后血液流变学指标检测结果见表1。表1显示，治疗组治疗后全血粘度和血浆粘度均较对照组治疗后显著降低(P均< 0．05)。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
