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稳心颗粒

编号 30641
总例数 72例
性别例数 男67例,女5例
治疗组例数 37例
对照组例数 35例
年龄区间 治疗组:67~84岁;对照组:75~8O岁
平均年龄
疾病 慢性心力衰竭
并发症
药品通用名称 稳心颗粒
药品商品名称
药品英文名称
剂型 颗粒
规格
批准文号 国药准字Z10950026
生产厂家 山东步长制药厂
分类 中药
用药目的 治疗
用法用量 两组在卧床休息、限盐等常规治疗基础上,据具体情况服用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、β-受体阻滞剂、利尿剂、洋地黄等。治疗组另加服稳心颗粒6g每日3次,8周为1个疗程。
联合用药
疗效评价标准 参照《中药新药临床研究指导原则》制定的疗效判定标准中NYHA心功能分级标准。临床近期治愈:心功能纠正至Ⅰ级,症状、体征基本消失。各项检查基本正常;显效:心功能进步2级以上,而未达到Ⅰ级,症状、体征及各项检查明显改善;有效:心功能进步1级,而未达到Ⅰ级,症状、体征及各项检查有所改善;无效:心功能无明显变化或加重、死亡。中医证候积分评定标准:根据症状分级量化标准,无症状计0分,轻度计1分,中度计2分,重度计3分。治疗前后累计积分值。
治疗效果及临床指征比较

表1示,治疗后两组心功能均较治疗前有明显改善(P


与本组治疗前比较,*P<0.05,**P<0.01;与对照组治疗后比较,△P<0.05。 表3示,治疗组治疗前后比较各指标均有显著改善(P<0.01),对照组除LVESD、FS外其他方面均有显著改善(P<0.05或P<0.01),且治疗组治疗后在改善LVEF和SV方面疗效优于对照组(P<0.05或P<0.01)。表明稳心颗粒在上述指标改善方面有良好的作用。

本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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