| 编号 | 2612 |
| 总例数 | 95例 |
| 性别例数 | 男49例，女46例 |
| 治疗组例数 | 52例 |
| 对照组例数 | 43例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：62.2±11.5岁；对照组：60.5±12.1岁 |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 杏芎氯化钠注射液 |
| 药品商品名称 | 美托康 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组采用美托康250ml，静脉滴注，每日一次，14天为一个疗程，对照组用复方丹参注射液20ml加入生理盐水或5%葡萄糖溶液250ml内静脉滴注，每日一次，14天为一个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照第四次全国脑血管病学术会议制定的神经功能缺损程度及生活状态标准进行评分。治疗结束后综合患者的功能改善、神经功能缺损值积分值减少及病残程度进行评定。分为基本痊愈(功能缺损评分减少90～100%病残程度O级)；显著进步(功能缺损评分减少46～89%；病残程度1～3级)；进步(功能缺损评分减少18～45%)；无变化(功能缺损评分减少或增加18%以内)。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组中仅1例在刚开始用药中出现咽部干涩 |
| 其他报道不良反应 |
