| 编号 | 2753 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | 男58例，女32例 |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 对照1组：30例；对照组2组：32例 |
| 年龄区间 | 治疗组：46～73岁；对照1组：43～75岁；对照2组：48～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：56.2岁；对照1组：57.6岁；对照2组：6O岁 |
| 疾病 | 慢性肺心性心脏病急性加重期 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 黄芪注射液；参麦注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液；注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 正大青春宝药业有限公司 |
| 分类 | 中药；中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组用常规西医治疗，包括静脉滴注相应的抗生素、改善通气、纠正缺氧、纠正酸碱平衡、电解质紊乱和右心衰等方法。在常规西医治疗的基础上，黄芪组加用黄芪注射液20ml加入5%GS250ml静脉滴注。参麦组加用参麦注射液40ml加入5%GS250ml静脉滴注，均每日1次，分别在治疗前及治疗1周及2周记录临床表现、血流变学和血气分析指标，14天后进行评定。 |
| 联合用药 | 参麦注射液 |
| 疗效评价标准 | 根据1977年全国第二次肺心病会议制定的肺心病急性加重期综合疗效判断标准拟定。显效：咳嗽、喘息、心悸浮肿基本消失，肺部哕音明显减少或消失，PaO2上升或PaC02 下降>1．33kPa，血液流变学指标基本正常；有效：诸症减轻，肺部哕音减少，Pa02上升或PaCO2下降<1．33kPa，血液流变学指标较前降低。无效；临床症状和体征均无改善，PaO2、PaCO2和l衄液流变学指标无变化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
