| 编号 | 30543 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男30例，女20例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：41±15岁；对照组：39.5±13.5岁 |
| 疾病 | 扩张型心肌病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生脉注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | 10ml |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 广西医科大学制药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者均给予病因及对证治疗，并按心力衰竭常规处理，包括限制食盐、应用洋地黄类、利尿剂及血管扩张剂等西药治疗。治疗组加用生脉注射液40～60 ml，加入5%葡萄糖溶液250 ml中静脉滴注，每天1次，14 d为1疗程，两组均治疗2疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按NYHA分级法及彩色Doppler超声显像仪检查结果判定疗效。临床痊愈：心脏大小恢复正常，心功能正常；显效：心脏缩小30%以上，心功能改善Ⅱ级以上；有效：心脏大小无变化，心功能改善Ⅰ级以上；无效：心脏大小及功能均无变化者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组3O例，临床痊愈1例，显效19例，有效4例，无效6例，有效率为80％；对照组20例，显效5例，有效8例，无效7例，有效率65％。两组疗效比较差异有显著性(P<0．05)。
治疗组LAD、SLVD、LVDd治疗后比治疗前明显缩小(P<0．05或P<0．01)，SLVD、LVDd缩小的程度优于对照组(P<0．05或P<0．01)；对照组LAD、LVDd治疗后比治疗前明显缩小(P<0．05)。结果见表l。
 治疗组心功能各项指标治疗后比治疗前均有改善(P<0．05或P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
