| 编号 | 2375 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男48例，女32例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | A组：62岁；B组：60岁 |
| 疾病 | 高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 厄贝沙坦片；氢氯噻嗪片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂；片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 南京长澳制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组口服厄贝沙坦150mg，qd，双氢克尿噻12.5mg，qd；B组口服厄贝沙坦150mg，qd。如服药1周未达目标血压，则服用厄贝沙坦增至300mg，qd。两组患者均连续服药4周，开始1周测血压2次/d。 |
| 联合用药 | 双氢克尿噻 |
| 疗效评价标准 | 偶测血压标准：显效：舒张压下降≥1OmmHg并降至正常或下降≥20mmHg；有效：舒张压下降虽<10mmHg，但降至正常，或下降1O～19mmHg；无效：未达到上述水平者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效：A组显效24例(60%)，有效12例(30%)，无效4例(10%)，总有效率为9O%(36/40)。B组显效1O例(25%)，有效15例(37．5%)，无效l5例(37．5%)，总有效率例为62．5%(25/40)。经χ2检验，两组总有效率比较差异有显著性(P |
| 本研究报道不良反应 | A组头晕、乏力1例，心悸1例；B组头晕、乏力2例，心悸1例。 |
| 其他报道不良反应 |
