| 编号 | 1099 |
| 总例数 | 144例 |
| 性别例数 | 男86例，女58例 |
| 治疗组例数 | 72例 |
| 对照组例数 | 72例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～83岁；对照组：42～82岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：60±6岁；对照组：60±5岁 |
| 疾病 | 慢性心力衰竭 |
| 并发症 | 治疗组原发病：高血压28例，冠心病30例，扩张型心肌病l0例，风心病4例；对照组原发病：高血压21例，冠心病33例，扩张性心肌病12例，风心病6例。 |
| 药品通用名称 | 厄贝沙坦 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Irbesartan |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者入院后均经卧床休息、吸氧、限盐，并联合应用利尿剂，血管紧张素转换酶抑制剂、地高辛、硝酸酯、β-受体阻滞剂类等常规治疗。观察组在常规治疗基础上加用厄贝沙坦，75mg，2次/d，口服、逐渐加量至300mg，1次/d，记录心功能、心率、病死率等变化，连续观察6个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：心功能进步2级或心功能达到Ⅰ级，症状、体征基本消失。有效：心功能进步1级，症状、体征有改善。无效：心功能无明显变化或加重或死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
  两组病死率比较观察组住院期间死亡3例(4．1％)，无1例猝死；对照组死亡7例(9．7％)，有3例猝死。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
