编号 | 1030 |
总例数 | 141例 |
性别例数 | 男79例,女62例 |
治疗组例数 | 73例 |
对照组例数 | 68例 |
年龄区间 | 治疗组:43~75岁;对照组:44~74岁 |
平均年龄 | 治疗组:(6O.32 12.46)岁;对照组:(61.28±11.54)岁 |
疾病 | 急性脑梗死 |
并发症 | 治疗组:高血压病28例,糖尿病2O例,冠心病12例,脑梗死1O例;对照组:高血压病26例,糖尿病2O例。冠心病8例。脑梗死9例。 |
药品通用名称 | 复方丹参滴丸 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 滴丸 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组用复方丹参滴丸1O粒,口服。3次/d;对照组用血塞通片4片,3次/d,疗程均为24d。两组均在服药同时静脉输注低分子右旋糖酐500ml。复方丹参注射液20ml。1次/d,共10d。有高颅压者根据情况适量应用甘露醇、呋塞米等脱水。两组常规病因及对症治疗均相同。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | (1)基本痊愈:功能缺损评分减少91~100%,病残程度0级:(2)显著进步:功能缺损评分减少46~90%,病残程度1级~3级;(3)进步:功能缺损评分减少18~45%;(4)无变化:功能缺损评分减少或增加18%以内:(5)恶化:功能缺损评分增加18%以上:(6)死亡。治疗前后检查肝肾功能、血脂、血糖、出凝血时间、血小板计数及血压。 |
治疗效果及临床指征比较 |
见附表。由表中可见,治疗组痊愈率、显效率及总有效率经统计学处理,X2值分别为9.6O、23.57、16.51,P<0.01,有统计学意义。治疗组疗效明显优于对照组。
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本研究报道不良反应 | 治疗组治疗过程中有3例出现胃肠道反应 |
其他报道不良反应 |