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复方丹参滴丸

编号 1030
总例数 141例
性别例数 男79例,女62例
治疗组例数 73例
对照组例数 68例
年龄区间 治疗组:43~75岁;对照组:44~74岁
平均年龄 治疗组:(6O.32 12.46)岁;对照组:(61.28±11.54)岁
疾病 急性脑梗死
并发症 治疗组:高血压病28例,糖尿病2O例,冠心病12例,脑梗死1O例;对照组:高血压病26例,糖尿病2O例。冠心病8例。脑梗死9例。
药品通用名称 复方丹参滴丸
药品商品名称
药品英文名称
剂型 滴丸
规格
批准文号
生产厂家
分类 中药
用药目的 治疗
用法用量 治疗组用复方丹参滴丸1O粒,口服。3次/d;对照组用血塞通片4片,3次/d,疗程均为24d。两组均在服药同时静脉输注低分子右旋糖酐500ml。复方丹参注射液20ml。1次/d,共10d。有高颅压者根据情况适量应用甘露醇呋塞米脱水。两组常规病因及对症治疗均相同。
联合用药
疗效评价标准 (1)基本痊愈:功能缺损评分减少91~100%,病残程度0级:(2)显著进步:功能缺损评分减少46~90%,病残程度1级~3级;(3)进步:功能缺损评分减少18~45%;(4)无变化:功能缺损评分减少或增加18%以内:(5)恶化:功能缺损评分增加18%以上:(6)死亡。治疗前后检查肝肾功能、血脂、血糖、出凝血时间、血小板计数及血压。
治疗效果及临床指征比较 见附表。由表中可见,治疗组痊愈率、显效率及总有效率经统计学处理,X2值分别为9.6O、23.57、16.51,P<0.01,有统计学意义。治疗组疗效明显优于对照组。

本研究报道不良反应 治疗组治疗过程中有3例出现胃肠道反应
其他报道不良反应
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