| 编号 | 0050 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男55例，女25例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：31～83岁；对照组：33～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：50.1～2.18岁；对照组：52.6～3.21岁 |
| 疾病 | 原发性高脂血症 |
| 并发症 | 治疗组：高血压病者15例，冠状动脉粥样硬化性心脏病10例，脑血管病13例，糖尿病5例；对照组：高血压病10例，冠状动脉粥样硬化性心脏病9例，脑血管病13例，糖尿病4例。 |
| 药品通用名称 | 灯盏花素注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | 5ml；20ml |
| 批准文号 | 国药准字Z20033225；国药准字Z23020720 |
| 生产厂家 | 黑龙江飞峡制药工业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 辅助治疗 |
| 用法用量 | ① 对照组：单纯高TC性高脂血症：洛伐他汀20～40mg，每晚睡前服用；单纯高TG者：吉非罗齐600mg，2次／d服用；TC及TG均增高者，以TC增高为主同单纯TC增高者治疗，以TG增高为主同单纯TG增高者治疗；单纯LDL-C增高者同单纯TC增高者治疗。以上2周为1疗程。② 治疗组：在对照组治疗基础上，加用灯盏花素针辅助治疗：灯盏花素针60mg 生理盐水250ml，1次／d静脉滴注。2周后统计疗效。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效，异常指标完全恢复正常，临床症状明显减轻或消失；有效，异常指标有所改善但未达正常水平，临床症状有所减轻但缓解不明显；无效，异常指标无改善，或对比加重，临床症状无改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
