| 编号 | 0346 |
| 总例数 | 76例 |
| 性别例数 | 男52例，女24例 |
| 治疗组例数 | 44例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：65.8±6.6岁；对照组：66±6.0岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | 治疗组：冠心病者28例，高血压者19例，糖尿病者8例；对照组：冠心病者20例，高血压者16例，糖尿病者5例。 |
| 药品通用名称 | 氟伐他汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京诺华制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给氟伐他汀40mg，每晚1次口服；对照组给吉非罗齐0．6g，每日2次口服。两者均持续给药4周为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | TC：下降32％以上或达正常范围为显效；下降10％～32％、未达正常范围为有效；下降9％及其以下为无效。TG：下降≥40％ 、达正常范围为显效；下降20％ ～39％为有效；下降＜20％为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组治疗期间有2例出现恶心(占4．5％)，程度轻，未行特殊处理，余无任何不适。对照组治疗期间出现恶心者6例 (占18．8％)，腹胀、纳差者8例(占25％)。 |
| 其他报道不良反应 |
